В России рассматривается одобрение зарубежных вакцин

На модерации Отложенный

После всяких хвалебных заверений в эффективности и безопасности российских вакцин, чиновники наконец-то опомнились и медленно, но верно дают разрешение на использование зарубежных вакцин. Другого выхода, похоже, нет.

А ведь умные люди да-а-а-а-вно уже предлагали это сделать.

 

За сутки в моей родной Калининградской области (самой, маленькой в России, кстати), заболело 867 человек, в родной области жены, Тульской – 525 человек. В Нижегородской области – 1445 человек. В Ульяновской области – 713 человек…. Цифры огромные. И страшные.

 

В России рассматривается одобрение вакцин от ковида двух зарубежных производителей

 

ГОРКИ, 28 января. /ТАСС/. Россия рассматривает заявки двух иностранных производителей вакцин от коронавируса, процесс одобрения находится на стадии клинических испытаний. Об этом сообщил заместитель председателя Совета безопасности РФ Дмитрий Медведев в интервью российским СМИ, в числе которых агентство ТАСС. Полный текст интервью будет опубликован в пятницу на сайте ТАСС.

 

«Что касается присутствия иностранных вакцин на нашем рынке. Их же никто не запрещает. Более того, в соответствии с нашими правилами вакцина не может просто так появиться, потому что мы должны убедиться в том, что она хотя бы не вредоносна», — сказал Медведев.

Он пояснил, что, «соответственно, нужно подать заявку».

«И такие заявки поданы. Насколько я знаю, это сделала AstraZeneca и еще одна китайская фирма», — отметил зампред Совбеза.

 

Всё понятно, Медведева на прорыв бросили.

По его словам, «эти заявки сейчас рассматриваются, дело уже дошло до третьей стадии — клинических испытаний».

В России сейчас зарегистрировано шесть вакцин от коронавируса: «Спутник V», «Эпиваккорона», «Ковивак», «Спутник лайт», «Спутник М» и «Эпиваккорона-Н». Все они российского производства. В начале января глава Минпромторга РФ Денис Мантуров говорил, что решение о производстве иностранных вакцин против коронавируса на территории РФ для внутреннего использования должен принимать Минздрав, российская промышленность готова к их выпуску в следующем году в случае целесообразности.