X+Y=Мужик
На модерации
Отложенный
Те, кто не забыл школьных уроков биологии, знает, в чем состоит генетическое различие между женщинами и мужчинами. Каждый человек несет в себе удвоенный набор хромосом (один комплект - от папы, другой - от мамы). Своим детям он передает половину удвоенного хромосомного набора. А пол ребенка определяется всего лишь одной хромосомой - Y. Если она достанется ему от папы, то родится мальчик, а если папа передаст ему Х - то девочка. Парная половая хромосома, которую дает ребенку мама - всегда Х. Поэтому, наборы половых хромосом у мужчин и женщин - это ХY и ХХ, соответственно. Поскольку, одна из Х-хромосом у женщин находится в "нерабочем" состоянии, то у мужчин генов больше (у него есть гены и из Х, и из Y).
Но насколько больше? Изучение показало, что Y-хромосома очень бедна информацией и содержит небольшое число генов (немногим больше 20). Эти гены запускают на ранних стадиях зародыша сложные механизмы, определяющие его развитие по мужскому типу. Наиболее известен мужской ген SRY (sex determined origin of the Y chromosome) - по-видимому, его продукт является включателем для других генов, которые синтезируют мужской гормон - тестостерон. Другие же гены, наверное, отвечают только за производство спермы у взрослых мужиков.
И вообще, она очень мелкая, эта Y-хромосома. Вдобавок, бОльшая ее часть - пустышка, ничего не кодирующие участки ДНК. В других хромосомах тоже много лишнего (~50% генома состоит из однообразных ДНК-повторов, непонятно нужных ли и для чего нужных), но Y-хромосома, в этом отношении - рекордсмен.
Обратим внимание на то, что в мужском геноме всего по одному экземпляру Х и Y-хромосомы. Это чревато медицинскими последствиями. Наша ДНК, хотя и с небольшой частотой, подвержена мутациям. Некоторые из них настолько пагубны, что приводят к генетическим заболеваниям.
Если мутация приводит к остановке работы гена в неполовых хромосомах, то его здоровая копия из парной хромосомы компенсирует дефект. Но этого не происходит, если ген болезни располагается на половых хромосомах у мужчины. Давно известны гемофилия и другие болезни, гораздо чаще встречающиеся у мужчин, чем у женщин. Это происходит из-за их расположения на Х. Если же мутация затронула ген на Y, то с большой вероятностью носитель дефекта окажется стерильным (бесплодным) и не сможет оставить потомства.
В наш век "торжества химии над природой" число мутаций может только возрастать. Параллельно растет и число бесплодных мужчин, чья сперма "некачественна". Такова обратная сторона нашего "преимущества" по числу генов в "эпоху НТР".
Но и это еще не всё. Даже если мутации Y не приводят к бесплодию, то они накапливаются... А это может привести, в конце концов, к тому, что функции мужских генов будут постепенно угасать и нормальных мужчин с каждым поколением будет рождаться все меньше и меньше... Специалист-генетик Брайан Сайкс подсчитал, что при существующем положении дел, через 125 тыс. лет мужчины исчезнут совсем.
---
По материалам:http://medicinform.nethttp://zhurnal.lib.ruhttp://scienceblog.ru
Комментарии
Что делать-то будем? ))
Кстати или некстати, вспомнился анекдот на генетическую тему:
В роддоме родился черный ребенок. Мамаша сидит, рыдает. Подходит врач, пытается успокоить:
- Ну чего ж Вы так убиваетесь?
- Муж прише-е-ел... Ребенка просит показа-а-ать... Он меня убье-е-ет...
Врач чешет затылок. Идти на улицу и объясняться с мужем-здоровяком ему совсем не хочется. Подзывает нянечку:
- Баба Нюра, видите под окном стоит муж роженицы? Надо бы его подготовить к тому, что ребенок не совсем обычный. Поговорите с ним, объясните, что произошла темнокожая мутация и вызвали ее гены.
Нянечка понятливо кивает головой, выходит на крыльцо и зычным голосом орет:
- Эй, мужик! Мудацию чаще надо мыть! В общем, Геной его назвали!
Ну ладно, успокоили - сидите дальше ))
Ваш анекдот тоже напомнил, правда, не анекдот, а фразочку моего друга: "Да что ж Вы так убиваетесь?! Вы ж так никогда не убьетесь!"