Интернет пациент или нужно ли пациенту изучать свои болезни?

Перед каждым визитом к врачу такой больной перелопачивает сотни статей в интернете, консультируется с другими
обладателями аналогичного диагноза, сует нос в результаты собственных анализов (и публикует их в интернете, сопровождая просьбой о расшифровке), изучает альтернативные подходы к лечению своей болезни, ведет блог.

Если парень и сед и лыс,

Знает все про инсульт и криз,

Если Павлова он читал,

И японский журнал.

Значит, перед тобой больной,

Ты его не гони - лечи.

Ну, а если здоровый черт,

Посылай на курорт!

Вот любопытная статейка про интернет пациентов. По разному, конечно складывается, но почитать стоит.

Интернет пациенты

Интернет вывел новую разновидность пациента медицинских учреждений — E-patient. Это больной сознательный.
Его инструменты — социальные сети и смартфоны, его позиция — активное участие в собственном лечении.

"А в завершение я бы хотел прочитать рэп, написанный одним айтишником из Twitter", — говорит 61-летний Дэйв де Бронкарт в финале своего выступления на конференции TED.

Он надевает темные очки, делает трогательную распальцовку и начинает:
"Дайте мне мою чертову карту. / Я хочу быть е-пациентом, как Дэйв. /

Дайте мне мою чертову карту, / Потому что на кону моя жизнь". Дэйв —  живое (в буквальном смысле слова) доказательство, что движение E-patients существует не зря: благодаря интернету он победил рак.

E-patients (E — это и equipped, и engaged, и empowered, и enabled, то есть "вооруженный знанием", "заинтересованный", "вдохновленный",  "имеющий право") — новая разновидность пациента, которого врачи по всему миру называют между собой "трудный".
Перед каждым визитом такой больной перелопачивает сотни статей в интернете, консультируется с другими
обладателями аналогичного диагноза, сует нос в результаты собственных  анализов (и публикует их в интернете, сопровождая просьбой о  расшифровке), изучает альтернативные подходы к лечению своей болезни,  ведет блог.

В 2009 году группа е-пациентов под предводительством Дэйва  сформировала некоммерческую организацию participatorymedicine.org ("Совместная медицина"), целью которой является создание новой  медицинской системы, где пациент — не пассивный, а активный участник  процесса собственного лечения.

В первую очередь Participatory Medicine призывает больных по всему  миру делиться своими данными — результатами анализов и историями  болезни.
Процесс пошел: curetogether.com позволяет сравнить эффективность различных лечебных методик применительно к конкретным случаям.
Сайт webicina.com занимается кураторским отбором тематических блогов и сообществ по
различным заболеваниям (ищите также одноименный апп для iPhone).

Сервис patientslikeme.com содержит гигантскую базу данных симптомов, с помощью которой можно
найти людей со схожей формой того или иного заболевания и вступить с  ними в контакт. Начали появляться тематические ресурсы: rarediseases.org — сообщество для людей, больных редкими заболеваниями; авторы проекта tudiabetes.org (ресурс для больных диабетом) запустили сервис tuanalyze.org, где диабетики обмениваются данными.

Келли Янг, еще одна звезда движения E-patients, открыла сайт rawarrior.com после того, как выяснила, что в Сети нет внятной информации о ее заболевании. Сегодня RA Warrior — самый посещаемый сайт о ревматоидном артрите.

"Я тут наткнулся на сайт visiblebody.com. Допустим, мне интересно, как выглядит моя камбаловидная мышца. На сайте можно запросто найти ее, приблизить, повертеть в 3D.
И я подумал: а  почему бы не взять модель VisibleBody, синхронизировать ее с данными моей медицинской карты и — вуаля — получить Google Earth моего собственного тела!" — предлагает Дэйв во время своего TED-выступления. Похожие проекты уже появляются: компания wellapps.com занимается разработкой аппов для мониторинга и самостоятельного анализа данных пациента. Революционный апп Skin Scan позволяет тестировать родимые пятна на предмет образования злокачественных опухолей и наблюдать их в динамике.

В России подобные начинания очевидным образом ассоциируются с  ЖЖ-комьюнити и хорошо известной юзерам историей о гибели девочки Аси. В  Рунете нет централизованных ресурсов для обмена данными, а пациенты
предпочитают получать советы на сервисах вроде "Ответы@Mail.Ru" или в тематических группах "В контакте". Но ситуация меняется: запустился портал medkrug.ru, довольно активно работает "Лига пациентов" (ligap.ru), в социальных сетях появляются тематические сообщества.

Кто первым сделает русскоязычный аналог PatientsLikeMe или Cure  Together, сорвет банк. А пока этого не произошло, мы собрали три истории о том, как сознательные пациенты успешно боролись за свою и чужую жизнь
с помощью Сети.

Дэйв де Бронкарт

Диагноз: рак почки.
Результат: рак побежден.

В декабре 2006 года 56-летний Дэйв де Бронкарт пришел на рядовой  медицинский осмотр и пожаловался на боль в плече. Январским утром доктор сообщил, что согласно сделанному рентгеновскому снимку плечо в полном  порядке, но его беспокоит темное пятно в правом легком Дэйва.

Компьютерная томография выявила пять злокачественных образований в обоих легких, а УЗИ — наличие в почке двух крупных пузырей: один вырос на  передней стенке по соседству с кишечником и уже был готов лопнуть,
другой — позади, на некой камбаловидной мышце, о существовании которой в своем организме Дэйв даже не подозревал.
Диагноз: четвертая стадия рака почки. Согласно статистике Дэйву оставалось жить не более 24 недель.

Я пришел домой и сразу полез в Google. Первым делом зашел на уважаемый медицинский портал WebMD,
где мне сообщили: "Прогноз для прогрессирующего рака почки крайне  неблагоприятен. Практически все пациенты неизлечимы".

Я пользуюсь  интернетом достаточно долго, чтобы усвоить простую вещь: не нравятся  первые результаты — продолжай искать дальше. Но даже на третьей странице результатов поиска в Google говорилось то же самое: "перспектива  безрадостная", "прогноз самый мрачный" и т. д.

Рак прогрессировал. К опухолям в легких и почке добавились  злокачественные образования в мозге, языке и берцовой кости — когда Дэйв случайно оступился на улице, нога сломалась, как тростник.
В целях  моральной поддержки доктор прописал Дэйву посещение онлайн-сообщества acor.org — социальной сети для онкологических пациентов.

Участники ACOR практически сходу сообщили мне неожиданную  информацию: "Стопроцентно действующего лекарства не существует, но есть  кое-что, что может сработать, называется высокодозированный интерлейкин. Большинство больниц не предоставляют этот вид лечения, поэтому  предпочитают о нем помалкивать. Кстати, в твоем штате есть четыре врача, которые его практикуют, вот номера их телефонов". Каково, а?!

Всего две инъекции интерлейкина с интервалом в два месяца значительно уменьшили размер опухолей. Последняя инъекция была сделана 23 июля 2007 года, и уже в сентябре врачи констатировали: рак побежден.

Сегодня "пациент Дэйв" — главный проповедник и лицо движения  E-patients. Выступая на медицинских симпозиумах, конференции TED,  набирая заметки в своем блоге (epatientdave.com), он отстаивает простой тезис: система здравоохранения несовершенна во  многом потому, что пациент — самый слабо используемый ее ресурс.
Чтобы  произошли изменения к лучшему, нужно перестать слепо доверять врачам,  получить доступ к истории своей болезни, разобраться в ней самому и в  конце концов призвать на помощь уникального соратника — интернет.

Мария (Имя изменено)

Диагноз: желчнокаменная болезнь (ЖКБ), несовместимость грудного вскармливания с наркозом и антибиотиками.
Результат: перенесла операцию без перерыва в грудном вскармливании.

У Марии, матери двоих детей, врачи обнаружили камни в желчном пузыре, требующие срочной операции. Младшей ее дочери еще не  исполнилось и двух месяцев, но доктора категорически запретили кормление грудью как минимум в течение месяца — операцию предполагалось проводить под общим наркозом, а он, по словам врачей, выводится из организма  "достаточно долго".

Пока Мария лежала в палате без доступа к интернету, ее подруга обратилась в сообщество "Лялечка (lyalechka.livejournal.com),
посвященное грудному вскармливанию, с вопросами: "Существует ли  совместимая с ГВ анестезия?", "Как сделать так, чтобы у малышки не  испортился захват?",
"Как потом возвращать ребенка со смеси обратно на  грудное вскармливание?" Ответов на последние два вопроса не  понадобилось: личный опыт как минимум пяти человек в комментариях  говорил о том, что кормить грудью сразу после операции под общим  наркозом абсолютно реально ("нужно лишь сообщить врачам, что тебе об
этом известно, и настоять на своем"). Там же были опубликованы названия  антибиотиков, совместимых с ГВ.

На следующий день в сообществе появился новый пост: "Вдохновившись  вашими примерами, Маша пошла к врачам и настояла на пересмотре плана  лечения. И да-да-да, все оказалось возможно! Уже сейчас она кормит
детку. Я чуть не плакала от счастья, когда это услышала! Спасибо всем!"

Лео Коган

Диагноз: синдром Кавасаки.
Результат: восстанавливается после спровоцированной синдромом болезни печени.

Лео, четырехлетний сын Деборы Коган, однажды проснулся с сильным жаром. В его школе  недавно был
зафиксирован случай стрептококковой инфекции, поэтому мать тут же  повезла сына к дежурному врачу. Там, ожидая результатов экспресс-анализа, Дебби опубликовала на Facebook фотографию  Лео, снабдив ее подписью: "Лучшее начало Дня матери — воскресный визит к педиатру". Анализ дал отрицательный результат, но доктор посчитал, что
симптомы говорят об обратном и, прописав антибиотик, отправил обоих  домой — ждать результатов посева на микрофлору.

На следующее утро Лео стало хуже: температура продолжала расти, лицо и шея сильно опухли. Дебора опубликовала в Facebook новые фотографии сына: "Малышу хуже. Веки опухли, глаза закрылись. Жар продолжает расти.  Пенициллин не помогает. Скарлатина? Краснуха?" На третий день  температура не понизилась, а лицо Лео приобрело сходство с физиономией Эдди Мерфи в фильме "Чокнутый профессор".

Дебора отправила в интернет новую порцию фотографий. Десять минут  спустя ей позвонила Стефани, бывшая соседка: "Извини, что вмешиваюсь, нотвоего сына нужно везти в больницу. Немедленно".
Сын Стефани когда-то  был госпитализирован с аналогичными симптомами и диагнозом "синдром Кавасаки" — очень редким аутоиммунным заболеванием, которое поражает коронарные артерии. Вскоре опасения Стефани разделила педиатр по имени Бет, которая отправила Деборе личное Facebook-сообщение.
К ним присоединилась сестра Деборы, детский кардиолог Эмили,она позвонила сразу после того, как увидела фото в интернете.
Необратимые последствия при синдроме Кавасаки обычно возникают в  организме спустя пять дней с момента возникновения симптомов. Лео болел
четвертый день.

Я позвонила своему семейному доктору и сказала, что везу сына в  больницу. Сказала: "Интуиция подсказывает, что он серьезно болен". А что мне оставалось? Сказать, что трое друзей на Facebook видели фото моего
ребенка и считают, что у него крайне редкое аутоиммунное заболевание, о
котором я только что прочитала в "Википедии"?

В графе "причина  обращения" больничного бланка я вывела "подозрение на симптом Кавасаки" и
указала источники.

Изучив историю болезни Лео, лечащий врач посмотрел на его растерянную мать и сообщил: "Знаете, я, честно говоря, и сам подумал про синдром  Кавасаки". Диагноз оказался верным, и за следующие три недели Лео прошел
несколько курсов лечения синдрома Кавасаки и спровоцированной им  болезни печени, от которой ему еще предстоит оправиться.

Написали Анна Казакова, Олег Ставицкий

Источник Интернет пациент. Если парень и сед и лыс...