Таблетка от ковида

Merck to seek emergency authorization for oral Covid treatment after ‘compelling results’ in trials

Merck and Ridgeback Biotherapeutics will seek emergency authorization for their drug, which they say could have “a profound impact in controlling the pandemi...

Компания Merck завершила третью фазу испытаний противовирусного средства Molnupiravir и теперь запрашивает разрешение (Emergency Use Authorization) от американской FDA.

В испытаниях принимали участие невакцинированные добровольцы старше 60 лет, с осложняющими болезнями (ожирение, диабет или сердечно–сосудистые заболевания) у которых был диагностирован коронавирус но симптомы ещё не появились.

После 29 дней чуть больше 7% получавших молнупиравир попали на госпитализацию и никто не умер. Пациенты из контрольной группы получавшие плацебо попадали на госпитализацию вдвое чаще — 14% и 8 из них умерли.

Молнупиравир менее эффективен чем терапия моноклональными антителами, но зато значительно дешевле и может приниматься перорально, тогда как антитела требуют внутривенного введения через капельницу

Merck настолько уверен в препарате что уже развернул широкое производство не дожидаясь одобрения от FDA — до конца 2021 года будет произведено достаточно таблеток для 10 миллионов пациентов, и 100 миллионов в 2022.

можно сдержанно радоваться :)