Поезд счастья ушел на глазах

Несколько десятков детей, чье усыновление американскими семьями было делом почти решенным, теперь, с принятием бесчеловечного закона, останутся дома вместе со своими неизлечимыми заболеваниями. Малыши, которые уже встретились с будущими родителями и успели их полюбить, не могут понять, почему они больше их не увидят.

Совет Федерации проголосовал за «закон анти-Магнитского». Что самое ужасное, перечеркнута надежда у тех, кто уже фактически обрел новых родителей, — то есть у детишек, которых уже ждут в американских приемных семьях после завершения последних юридических процедур.

Согласно данным Павла Астахова, детей, которые уже находятся в процессе усыновления американцами и после вступления закона в силу не смогут обрести родителей в США, сейчас 46 человек. Валерий Панюшкин, журналист и правозащитник Российского фонда помощи, обнародовал список из девяти детей с тяжелейшими заболеваниями, которые уже держали за руки своих будущих родителей — и сейчас вынуждены распрощаться и с ними, и с перспективой обрести здоровье...

Вот эти малыши.

Анастасия Н. (2008 года рождения) — ВИЧ, приемные родители подписали документы, но суд еще не назначен.

Марат З. (2007 года рождения) — ДЦП, приемные родители подписали документы, но суд еще не назначен.

Софья М. (2009 года рождения) — синдром Дауна, приемные родители подписали документы, но суд еще не назначен.

Полина С. (2007 года рождения) — ДЦП, на коляске, суд назначен.

Виталий Т. (2008 года рождения) — синдром Дауна, суд назначен.

Дмитрий М. (2009 года рождения) — синдром Дауна, суд назначен.

Альбина Д. (2008 года рождения) — синдром Дауна, суд назначен.

Мария Ш. (2009 года рождения) — спинномозговая грыжа. Суд прошел, но решение еще не вступило в законную силу.

Варвара Л. (2011 года рождения) — синдром Дауна. Суд прошел, но решение еще не вступило в законную силу.

— Чудовищная ситуация с этим «законом» тяжелее всего отразилась на тех, чье счастье фактически было рядом! — рассказал «МК» сам Валерий Панюшкин. — Среди детей, судьба которых уже была решена, немало тех, кто уже находится в возрасте, когда они многое понимают, — 4—5 лет! Эти дети уже знали, что в их жизни грядут перемены: у них появились будущие мамы и папы, новая семья, любовь, надежды на выздоровление. А теперь работники детдомов, в которых они сейчас находятся, не знают, как объяснить им, что мама с папой, с которыми малыши должны были очень скоро воссоединиться, больше к ним не приедут...

Например, лишилась надежды трехлетняя Маша со спинномозговой грыжей. Девочка уже подружилась со своими будущими родителями, искренне их полюбила, суд по вопросу усыновления прошел — вот только решение еще не вступило в законную силу... А теперь удочерение будет невозможно, хотя вопрос фактически был решен. Трудно представить более трагичную ситуацию, чем эта, когда фактически «поезд ушел прямо на глазах»... При этом спинномозговая грыжа — это тяжелейшая инвалидность, которую в Штатах уже научились лечить при помощи внутриутробных операций на ранних сроках! У нас же речь не идет не только о таких операциях, но даже и о лечении заболеваний у уже родившихся детей, которых сейчас в подавляющем большинстве случаев родители оставляют в роддомах. Для их лечения требуются сложнейшие восстановительные процедуры, непохожие на те, которые применяются при других формах инвалидности, и для них в России нет ничего — ни оборудования, ни специалистов, ни технологий...