Генетика поможет лечить гипертонию

На сегодняшний день аптеки наполнены препаратами для лечения гипертонической болезни, но далеко не всем пациентам удается быстро подобрать оптимальное средство.

Исследователям удалось расшифровать генетическую информацию, благодаря которой примерно 25- ти процентам больных гипертонией можно будет с уверенностью назначить ростафуроксин. Обнаружена цепочка ключевых генов, выявив которые, доктор сможет выписать лекарство, минуя мучительную для пациента стадию подбора препарата.

Новый раздел медицины – «персонифицированная медицина» направлен на то, чтобы, опираясь на генетический материал, отобрать людей с риском развития осложнений на фоне приема тех или иных лекарств. В подавляющем большинстве случаев причины гипертонической болезни выявить невозможно.

Но есть набор факторов, которые усиливают опасность развития болезни. Среди провокаторов – избыточный вес, табакокурение, злоупотребление солеными продуктами, эмоциональная нагрузка.

Исследователи установили, что две причины – вариант гена аддуцина и повышенное содержание гормона уабина вызывают гипертонию. Оба эти фактора негативно воздействуют на натриевый обмен и АД.

Данный процесс блокируется ростафуроксином в пониженных дозах. Кроме того, факторы, подавляемые ростафуроксином, затрагивают и важнейшие органы, поэтому прием препарата помогает предупредить развитие инфаркта и прочих расстройств сердечнососудистой системы.