Эксперт: разгадка работы генома человека — ключевой момент в исследовании генетики

На модерации Отложенный

Ученые считают, что понимание того, как наследственная информация влияет на человека и его склонность к разным болезням, является одним из самых сложных и захватывающих направлений генетики. Мария Воронцова, кандидат медицинских наук и ведущий научный сотрудник НМИЦ Эндокринологии Минздрава России, сравнила это понимание с полетом на Марс.

Воронцова отметила, что "полет в космос" в генетике произошел в 1953 году, когда была расшифрована структура ДНК. А "полет на Луну" состоялся в 2000-х годах, когда был расшифрован геном человека. Однако, аналогично полету на Марс, понимание того, как геном "работает" и как информация в нем реализуется на уровне организма, остается предметом будущих исследований.

Ученая отметила, что перед генетиками стоит множество задач, включая понимание того, как "читать" генетические инструкции и предсказывать развитие определенных признаков или болезней. Важно выяснить, почему некоторые генетические мутации не представляют опасности для развития рака в одной этнической группе, в то время как в другой этнической группе эти мутации связаны с повышенным риском злокачественных опухолей.

Основная задача генетиков - понять, как генетические инструкции определяют нас такими, какими мы есть.