Подписан контракт о поставках "Спутника V" в Мексику

3 февраля министерство здравоохранения Мексики и РФПИ заключили договор на поставку 24 млн доз вакцины «Спутник V». Федеральная комиссия по защите от санитарных рисков Мексики (Comision Federal para la Proteccion contra Riesgos Sanitarios) Мексики разрешила использование российской вакцины против коронавируса «Спутник V» 03.02.2021 года.

Первая партия примерно в 200 тыс. доз российской вакцины «Спутник V» планируется к поставке в Мексику в начале февраля. График поставок в окончательной редакции находится в процессе согласования. Вакцину в Мексику поставит РФПИ через дистрибютора — фармацевтическую компанию «Ландштайнер Сайентифик (Landsteiner Scientific)».

Согласно плану 7,4 миллиона доз будут поставлены с февраля по март, с начала февраля ожидается первая партия, далее в феврале предусмотрено 200-250 тысяч доз в неделю, после чего в марте около 1,2 миллиона в неделю. В настоящее время изучаются объемы отгрузки, параметры самолетов, необходимые для транспортировки груза, часть которого будет доставлена на самолетах ВВС Мексики.

Вакцина «Спутник V», разработанная в научном Центре им. Гамалеи в Москве, стала первой в мире зарегистрированной вакциной от коронавируса. По данным Lancet, эффективность препарата составляет 91,6%, от тяжелого течения коронавируса 100%.

Вакцина «Спутник V» в настоящее время разрешена или зарегистрирована в следующих странах:

1. Россия, регистрация 11.08.2020, Минздрав РФ,
2. Белоруссия, регистрация 21.12.2020, Министерство здравоохранения Беларуси,
3. Аргентина, регистрация 23.12.2020, Национальное управление по контролю за лекарственными средствами, продуктами питания и медицинскими технологиями Аргентины (ANMAT),
4. Сербия, регистрация 31.12.2020, Агентство по медикаментам Сербии,
5. Боливия, регистрация 06.01.2021, Государственное агентство по лекарствам и технологиям в сфере здравоохранения Многонационального государства Боливия,
6. Алжир, регистрация 10.01.2021, Национальное агентство фармацевтической продукции,
7. Палестина, регистрация 11.01.2021, Министерство здравоохранения Государства Палестина,
8. Венесуэла, регистрация 13.01.2021, Министерством здравоохранения Боливарианской Республики Венесуэла,
9. Парагвай, регистрация 15.01.2021, Министерство здравоохранения Парагвая,
10. Туркмения, регистрация 18.01.2021, Министерство здравоохранения и медицинской промышленности Туркменистана,
11. Венгрия, регистрация 21.01.2021, Национальный институт фармакологии и питания Венгрии,
12. ОАЭ, регистрация 21.01.2021, Министерство здравоохранения и профилактики ОАЭ,
13. Иран, регистрация 26.01.2021, Министерство здравоохранения Ирана,
14. Гвинея, регистрация 29.01.2021, Национальное управление фармацевтики и лекарственных средств Республики Гвинея,
15. Тунис, регистрация 30.01.2021, Министерство здравоохранения Туниса,
16. Армения, регистрация 01.02.2021, Министерство здравоохранения Армении,
17. Мексика, регистрация 03.02.2021, Комитет по новым молекулам Федеральной комиссии по защите от санитарных рисков (Cofepris),
18. Никарагуа, регистрация 03.02.2021, Министерство здравоохранения Никарагуа,
19. Бразилия, регистрация 03.02.2021, Национальное агентство наблюдения за здоровьем (Anvisa),
20. Ливан, регистрация 05.02.2021, Министерство здравоохранения Ливана,
21. Республика Сербская, регистрация 05.02.2021, Министерство здравоохранения Республики Сербской,
22. Мьянма, регистрация 06.02.2021, решение о регистрации в рамках ускоренной процедуры принял исполняющий обязанности главы государства старший генерал,
23. Пакистан, регистрация 09.02.2021, Управление по контролю за лекарственными средствами Пакистана (Drug Regulatory Authority of Pakistan, DRAP).

Использованы дополнительные фото и текстовые материалы сайтов: