О прикладной пользе медицинской генетики

ООО «МГТ» ориентировано на  комплексное обследование пациентов,  которое включает:

·      учёт и анализ всех генетических факторов, влияющих на состояние здоровья пациента;

·      компьютерная обработка результатов анализа с выдачей многоступенчатой степени риска по каждому диагностируемому заболеванию;

·      выдача развёрнутого заключения и рекомендаций для минимизации  реализации выявленных предрасположенностей в заболевание.

Для проведения молекулярно-генетического анализа мы привлекаем  ведущие научные и медицинские центры и лаборатории России. Нами разработана оригинальная методика расчёта генетичских рисков развития широкого спектра заболеваний. Высокая достоверность результатов достигается за счёт учёта совокупности многих факторов, в том числе:

·       синергетические факторы (несколько мутаций в одном гене, влияние нескольких мутаций в группе взаимовлияющих генов);

·       влияние положительных мутаций (протективные полиморфизмы);

·       влияние внешних факторов (курение и др. вредные привычки, возраст, экологическая обстановка);

·       популяционные и клинические исследования и др.

Анализ многих взаимосвязанных факторов потребовал создания компьютерной обработки результатов молекулярного анализа. Нами был разработан алгоритм расчёта и программа, позволяющая количественно диагностировать степень риска развития большинства заболеваний. База данных и спектр тестируемых полиморфизмов постоянно обновляется и расширяется. В настоящее время мы можем проводить обследование почти по 200  мутациям.

Методика расчёта докладывалась и получила одобрение в ведущих научных центрах РАМН.

Мы не ограничиваемся константацией степени риска заболевания, после обработки анализа даём развернутые  рекомендации, позволяющие в значительной мере их снизить.

В развёрнутом заключении, выдаваемом пациенту, указываются:

·         степени рисков развития заболеваний пациента по анализируемой группе генов (полиморфизмов) с их количественной характеристикой;

·         даются рекомендации по рациону питания (генетическая диета), нелекарственной терапии (парафармацевтики, нутриенты и др.), образу жизни и т.д., для минимизации риска развития выявленных предрасположенностей;

·         для пациентов, у которых заболевание уже развилось, даётся анализ персональной эффективности лекарственных средств.

Ваша генетическая диета

Одним из самых важных путей профилактики развития заболеваний является индивидуально подобранная диета, основанная на исключении некоторых продуктов питания, например мяса или наоборот - включение в рацион продуктов, богатых необходимыми нутриентами (витаминами, микроэлементами, полиненасыщенными жирными кислотами).

Метаболические болезни (нарушение обмена веществ) представляют такую патологию, которая имеет огромное разнообразие клинических проявлений. Например, у новорожденных метаболические нарушения скрываются под маской нейроинфекций, неврологического или респираторного дистресс синдромов, последствий натальной травмы,  а у детей младенческого возраста может развиться задержка психомоторного развития,  умственная отсталость, аутизм. У взрослых нарушение обмена веществ может приводить к развитию сердечно-сосудистых, онкологических заболеваний, остеопорозу, метаболическому синдрому, сахарному диабету, а у людей репродуктивного возраста - к невынашиванию беременности, бесплодию.

Профилактика или лечение при многих заболеваниях обмена включает специальные виды диетологической поддержки. Генетическое тестирование во многих случаях позволяет ответить на вопросы: какой диеты следует придерживаться, насколько строго и как длительно ее соблюдать, какие современные высокотехнологические препараты  использовать. 

Профилактические и оздоровительные программы, составленные с учетом генотипа и своевременное назначение диеты, нутриентов и парафармацевтиков, лекарственных и не лекарственных препаратов, могут стать эффективным инструментом для сохранения здоровья населения в целом и каждой семьи в отдельности.   

http://www.mgtnsk.narod.ru