ОНКОЛОГИЯ _ ПРИЧИНЫ, ПРОФИЛАКТИКА И ЛЕЧЕНИЕ

На модерации Отложенный

              онкология-причины, профилактика и лечение

                                             предисловие

  Три года назад я заинтересовался темой онкологии, на то были свои причины. Разобраться получилось довольно быстро. Много больше времени ушло на проверку, сначала теоретическую а затем и на практике. Практика выглядела так – я передавал людям с очень поздней стадией рака собранную информацию, и они самостоятельно полностью решали свою проблему. В это трудно поверить, я сам поверил далеко не сразу, но проблема онкологии давно решена. Существовавшие  научно-медицинские разработки позволяли перевести само понятие онкологии в устаревшие  ещё в середине прошлого века. Особо отметить следует несколько открытий. Это открытие Отто Варбурга, за которое он получил Нобелевскую премию в 1931 году. Он доказал, что метаболизм раковых злокачественных клеток отличается от метаболизма (почти) всех других клеток организма и аналогичен метаболизму дрожжевых грибков. Из этого открытия есть практические выводы, созданы и применяются два семейства методик лечения рака. Одно семейство методик использует то обстоятельство, что для микроорганизмов с метаболизмом типа грибков благоприятна пониженная РН среды (закисленная) и неблагоприятна повышенная (ощелоченная). Другое семейство методик основано на том, что для грибков кислород не только не нужен, но и вреден, угнетает их. Для этих методик такие обстоятельства, как вид и стадия рака, наличие метастаз, играют роль только для длительности лечения. Ещё более важное значение имеют сделанные в 50-х годах открытия биохимика Эрнста Кребса. Он открыл и исследовал нитрилоциды и пангамную кислоту. Эти вещества даже по отдельности способны справиться с любой формой и стадией рака, а тем более «совместными усилиями». А в сочетании с мерами по ощелачиванию организма и насыщению кислородом вероятность успеха ещё более возрастает. Ещё более повышает шансы на успех использование для борьбы со злокачественными клетками иммунной системы организма. К тому же при всех этих методиках нет никаких вредных побочных эффектов, все побочные эффекты только со знаком плюс. Основная часть материала взята из книги Эдварда Гриффира «Мир без рака». Автор журналист, но он только собрал и систематизировал материал.  А предоставили этот материал десятки людей, учёных разных направлений и врачей-практиков. У некоторых из них сотни опубликованных научных работ и тысячи вылеченных случаев онкологии, в том числе и тех что сейчас считаются неизлечимыми. Ещё часть материала взята из статьи о клинике доктора Контрераса »Oasis of Hope»  в Тихуане (Мексика). Это одна из лучших клиник, работающих по этим методикам, за полвека работы она разрослась из маленькой клиники в целый больничный городок. Также источниками является большое количество более мелких публикаций, комментариев в соцсетях с описанием конкретных ситуаций, жизненных историй. Часть материала взята из общения с профильными специалистами, личной переписки. А ещё часть это личный опыт и выводы. Это прежде всего о правилах использования абрикосовых косточек. Я не врач и у меня нет никакого медицинского образования. Образование и опыт работы у меня чисто технические. Как ни странно, но это не только не помешало понять проблему, разобраться в ней, но и помогло. Прежде всего потому что не было предубеждения для новой информации. Пример – я знаю пять теорий возникновения онкопатологий. Генно-мутационная, паразитарная, вирусная (точнее ретровирусная), биохимическая и трофобластная. В медицинских образовательных учреждениях изучают как единственно правильную только одну (генно-мутационную). Которая не выдерживает даже простого статистико-вероятностного анализа и единственное «достоинство»  которой - гарантия отсутствия практических результатов при любой продолжительности исследований (что с блеском демонстрируется уже полвека). А наиболее полно отвечает критерию соответствия имеющимся фактам симбиоз теорий биохимической и трофобластной. Мутация – это изменение ДНК, удар по плану построения клетки (организма). И почти всегда это приводит к нежизнеспособности. После атомных бомбардировок Хиросимы и Нагасаки там было огромное количество болезней (в том числе и  обусловленных  повреждением генетики) но не появилось НИ ОДНОГО жизнеспособного мутанта. Успешная жизнеспособная мутация большая редкость. Мутации, ведущие к смерти, не такая уж редкость. А раковая клетка очень жизнеспособна, культура раковых клеток живёт и здравствует уже более ста лет. Культура любых других клеток организма давно бы уже вымерла вследствие апоптоза. Жизнеспособная мутация настолько большая редкость, что по единичной мутации (гаплогруппе) возможно проследить исторические судьбы целых народов на протяжении столетий и тысячелетий. В организме около двухсот видов клеток. Раковые клетки очень отличаются от них и все одинаковые. Если следовать генно-мутационной теории, то в мире у восьми миллионов людей каждый год происходит совершенно одинаковая жизнеспособная мутация. Вероятность такой мутации даже у одного человека ОЧЕНЬ мала. Чтобы найти вероятность идентичных мутаций у двух человек, их надо перемножить (кто ещё не забыл второй класс и правила умножения дробей?). А вероятность одинаковых жизнеспособных мутации всего у нескольких сотен  человек будет представлять из себя дробь, в числителе которой единица а в знаменателе число, превышающее число атомов во всей вселенной. Что уж тут говорить о восьми миллионах ежегодно! А заболеваемость раком идёт по нарастающей уже десятки лет. Можно привести аналогию, будет понятнее. Разгоняем автомобиль и на скорости направляем его в бетонную стену – это мутация. В результате получается другой автомобиль – успешная жизнеспособная мутация. Вероятность этого крайне малая, подтверждением чему служит устойчивость видов живых организмов. По генно-мутационной теории получается, что если мы вгоняем в стену двести разных видов автомобилей, каждый раз у нас получается совершенно одинаковая и безукоризненная…подводная лодка (или ракета, но никак не автомобиль). А когда начинают говорить о частичных мутациях, ступенчатых мутациях……такое впечатление что у автора такой же уровень интеллекта, как вероятность этой самой ступенчатой мутации. Я сделал такое большое отступление только для того, чтобы показать почему неспециалисту оказалось легче разобраться с проблемой. Для этого понадобилось всего лишь общее образование, логика и аналитические способности, время и желание, доступ к интернету. Вся нужная информация есть в свободном доступе, нужно только время и желание её получить.

 *************************************************************************************************

   Онкологические новообразования состоят в большинстве своём из двух видов клеток -доброкачественных и злокачественных. Некоторые  состоят только из злокачественных клеток. Важное положение - все злокачественные клетки, независимо от вида онкологии, кардинально отличаются от любых доброкачественных и имеют одни и те же особенности. Или можно сказать, все злокачественные клетки одинаковы. Свойства злокачественных клеток более чем по сорока параметрам отличаются от свойств любых других клеток и несовместимы с ними, даже прямо противоположны. Отто Варбург имеет Нобелевскую премию за исследования по онкологии, и ему принадлежит высказывание «С точки зрения физики и химии жизни различие между нормальными и раковыми клетками является настолько очевидным, что едва ли можно вообразить большее различие. Газ кислород, податель энергии растений и животных, замещается в раковых клетках и его энергия заменена энергетической реакцией самых низших форм жизни; а именно - брожением глюкозы». Для любых клеток кислород – «податель жизни», недостаток кислорода в течении всего нескольких минут приводит к смерти клетки. Для злокачественных кислород не только не нужен, но и вреден, угнетает их.  Повышенная концентрация кислорода в межклеточной жидкости злокачественные клетки убивает. Таким образом клетка не может быть частично злокачественной, как женщина не может быть частично беременной. Ещё в 1902 году Джоном Бердом, профессором эмбриологии Эдинбургского Университета в Шотландии было замечено  сходство злокачественных клеток с трофобластами - клетками, составляющими трофобласту - орган в начальной стадии беременности. Впоследствии было найдено много сходств между ними (и по важнейшим параметрам), и не было найдено ни одного отличия. Это позволяет считать злокачественные клетки и трофобласты одним и тем же, и в дальнейшем я буду использовать термины раковые клетки, злокачественные клетки и трофобласты как синонимы.

     Доброкачественные клетки в разных видах опухолей разные. То есть виды рака различаются только видом доброкачественных клеток. Усиленный рост и дифференциация доброкачественных клеток на первоначальной стадии онкопроцесса имеют ту же самую причину, что и появление и рост трофобластов. В дальнейшем эта причина устраняется самими трофобластами, дифференциация доброкачественных клеток сходит на нет, и причиной усиленного роста и размножения доброкачественных клеток является наличие злокачественных. Важный вывод - все виды рака лечатся одинаково, при этом происходит лечение всех имеющихся видов онкологий вместе с метастазами, для лечения необходимо и достаточно устранить злокачественные клетки, остаточные явления онкологией не являются и в большинстве случаев опасности не представляют.

          Все опухоли состоят из двух видов клеток. Процентное соотношение злокачественных клеток к их общему числу называется степенью злокачественности, или просто злокачественностью. Чем она выше, тем опухоль быстрее растёт и тем она опаснее. Вместе с тем опухоли различаются только в той степени, в какой они доброкачественны. При увеличении злокачественности все виды опухолей становятся всё более схожими, и при очень высоких степенях злокачественности все они неотличимы от трофобласты как органа.

         Причины и механизм появления и роста любых видов онкопатологий. Они общие для любых позвоночных, или как минимум для любых млекопитающих. Организм - это сообщество клеток. В человеческом организме их сотни триллионов. Любая клетка живёт меньше чем организм в целом, некоторые виды клеток (например крови или слизистых) живут всего несколько дней. Это означает,  что происходит постоянная смена поколений клеток, и всегда имеется какое-то количество временно  неутилизированных организмом погибших клеток. Это норма. Но в результате разных жизненных обстоятельств в отдельных изолированных объёмах организма могут скопиться неутилизированные останки обычных клеток сверх нормы. Обстоятельства могут быть разными - травмы любого вида (механические, термические, химические, радиационные), последствия бактериального или вирусного  поражения, последствия местной ишемии..... Причина не важна, важен сам факт скопления бренных  останков обычных клеток. В этом месте требуется организм "отремонтировать", провести регенерацию, восстановить целостность организма. Для этого и существуют "универсальные ремонтные рабочие" в виде злокачественных клеток (очень неудачный термин), то есть трофобластов.  Организму нужна их способность быстро расти, размножаться и внедряться в любые виды тканей. В случае беременности требуется образовать не существовавший ранее орган (плаценту), в остальных случаях требуется быстро зарастить место повреждения. И очень важным для выживания всего организма является фактор времени. Ради быстроты генеральный конструктор биологических систем (Господь Бог) пошёл даже на применение в этих клетках другого, более быстрого вида метаболизма,  отличного от метаболизма всех других клеток организма. То есть первоначальная стадия регенерации - заростание повреждённого места трофобластами. Затем идёт более медленный процесс заростания обычными клетками с уничтожением организмом более не нужных в данном месте трофобластов. Для их уничтожения у организма есть несколько дублированных механизмов. Онкопатология есть следствие недостаточности этих механизмов вкупе с некоторыми изменениями внутренней среды организма (крови и как следствие межклеточной жидкости). Регенерация начинается с концентрации в требуемой области стероидов, точнее эстрагенов. Механизм концентрации неясен, но все трофобластовые области эстрагеном буквально затоплены. Эстраген вызывает выработку рассеянными стволовыми клетками (diploid totipotent2) трофобластов и одновременно усиленный рост и дифференциацию обычных клеток. В дальнейшем трофобласты вырабатывают фермент бета-глюкозидаза, который деактивирует эстрагены, и выработка трофобластов стволовыми клетками прекращается.

              Механизмы уничтожения трофобластов. Основной из них естественно иммунная система. Кроме того в пище должны быть компоненты, специализирующиеся на уничтожении злокачественных клеток. Изменения в крови - сдвиг равновесия PH в сторону кислотности, недостаточность кислорода в межклеточной среде и низкий уровень кальция. При рассмотрении методик лечения разберём более подробно.

 ************************************************************************************************

 

    Сначала о широко применяемых методиках. Основная из них - оперативное вмешательство. При этом вместе с новообразованием удаляется и сам орган, после чего он естественно функционировать не может. Также организму причиняется травма, следствием чего будет необходимость регенерации, то есть по новой запускается процесс приводящий к онкологии. А так как организм уже показал свою ей подверженность, высока вероятность повторного рака в том же самом месте. Этот показатель составляет примерно 80% и не зависит от качества выполнения самой операции. В большинстве случаев от оперативного вмешательства следует отказаться, но в некоторых случаях оно необходимо (например когда опухоль имеет такие размеры и находится в таком месте что передавливает важную артерию). Но и в таком случае желательно сначала вылечить собственно онкологию (то есть удалить злокачественные клетки) и только после этого решать вопрос о целесообразности операции.

            Второй метод - облучение (радиационная терапия). При этом разрушается всё попавшее под  луч. Конечно лучи идут с разных сторон и концентрируются на опухоли. Тем не менее луч проходит и до места концентрации и после него и разрушает всё на своём пути (хотя и в меньшей степени чем в области концентрации). То есть - везде требуется регенерация, а последствия известны. Кроме того трофобласты более устойчивы к действию радиации чем обычные клетки, что приводит одновременно с уменьшением размера опухоли к повышению её злокачественности и закономерному последующему более быстрому росту. Разновидностью лучевой терапии является брахитерапия, когда источник радиации находится непосредственно в зоне опухоли. Разрушающее воздействие радиации при этом ослабляется по мере увеличения расстояния от источника радиации, но имеется и за зоной опухоли. Ещё одна разновидность – системная лучевая терапия, заключающаяся в облучении ВСЕГО организма.

          Третий метод – химиотерапия. Все средства химиотерапии являются сильнодействующими ядами, по токсичности сравнимыми с цианидами (эталон яда шпионского детектива). Это яды избирательного действия, и их избирательность основана на активности клеток в  процессе размножения. То есть какую клетку застали за этим приятным процессом , ту и уничтожили. Но делятся (размножаются) все клетки организма, и как следствие получаем системное поражение всего организма. А некоторые виды клеток делятся очень активно а потому и поражаются в очень большой степени. В первую очередь это клетки костного мозга, слизистых, волосяных лукавиц. Поражение костного мозга может дойти до образования там онкоочага, который в таком случае стыдливо именуют иммунодефицитом и делают трансплантацию костного мозга. А любая трансплантация требует  подавления иммунной системы, а недостаточность иммунной системы одна из основных причин онкологии...  Процесс продолжается на более высоком уровне. Кроме того большинство ядов (в том числе и яды химиотерапии) имеют токсичность для обычных клеток выше чем для трофобластов. Как следствие имеем при уменьшении размера опухоли (часто очень значительном) пропорциональное уменьшению размера повышение злокачественности. И закономерный последующий быстрый рост. Это приводит к повторным сеансам химиотерапии, число которых может достигать и двух десятков. И с каждым разом самочувствие всё хуже, и с каждым разом откат всё быстрее.    

             Четвёртый метод - перекрёстная гормональная терапия. Заключается в введении мужчинам  эстрагенов, а женщинам тестостерона. Смысла не имеет. Кроме того, гормональный баланс в организме - очень тонкая штука, и подобное вмешательство можно сравнить с действиями слона в посудной лавке. Как пример эта методика практикуется на детях при лейкемии, дети после такого «лечения» ходят опухшие и заторможенные. А ещё эстрагены вызывают выработку трофобластов стволовыми клетками и таким образом повышают риск нового онкообразования.

             Пятый метод - средства блокирующие развитие периферической кровеносной системы. От них вроде бы уже отказались, побочные эффекты такие что уж лучше рак.

 *************************************************************************************************

 

                      Теперь о методиках лечения безвредных и эффективных. Их много, и они позволяют «взять» даже поздние стадии, а для большинства не имеет значения и наличие метастаз. Начнём с тех, которые разрушают всю зону опухоли, но при этом воздействие не выходит за её пределы. Образующиеся продукты распада выводятся через органы выделения (печень, почки). Это различные виды гипертермий. Они основаны на том что трофобласты разрушаются при несколько мЕньшей температуре, чем обычные клетки. Разница эта невелика, и разрушению подвергаются не только трофобласты, но есть возможность нагреть только зону опухоли. Это аппаратные методы - гипертермия ультразвуковая, микроволновая, инфракрасными лучами. Как и при радиотерапии воздействие идёт с нескольких сторон и концентрируется в нужной области. При этом необходимая для распада трофобластов температура достигается только в зоне концентрации лучей. Есть также методика, при которой воздействие идёт только с одной стороны, но предварительно в опухоль вводится вещество, поглощающее излучение (за счёт чего она и разогревается). Отдельно следует сказать о гипертермии тканеспецифической. Никакой техники при этом не применяется, в организм вводится специальный препарат. При попадании в нужное место он вызывает саморазогрев клеток и их гибель. Этот вид гипертермии берёт также и метастазы. Всего этих препаратов около трёхсот, они идут под номерами и требуется предварительный подбор. Разработаны в Австралии и оттуда ввозятся.

                Есть методика разрушения всей зоны опухоли под названием фотодинамическая терапия. Она возникла из хирургических красителей. При операции важно удалить все злокачественные клетки. А как это на месте проверить? Были разработаны специальные вещества, при вводе в организм они концентрируются в трофобластах, а при облучении ультрафиолетом светятся. И в темноте было возможно проконтролировать отсутствие трофобластов. Следующий этап - вещества не только светящиеся, но и распадающиеся при облучении с получением токсичных продуктов. Это позволило для поверхностно расположенных опухолей отказаться от собственно операции. Был недостаток - фототоксичность, почему требовалось после процедур несколько дней провести в темноте. Сейчас разработано вещество, практически лишённое этого недостатка, а перевод его в токсичную форму производится кратковременным облучением лазером определённой длины волны.

              Метаболизм трофобластов кардинально отличается от метаболизма любых других клеток организма. Одно из основных отличий - он безкислородный. Для всех клеток кислород необходим, его недостаток в течении даже нескольких минут приводит к смерти. Для трофобластов кислород не только не нужен, но и угнетает их. Применяется (в Германии) лечение насыщением крови кислородом. Кровь берётся из вены, насыщается кислородом и возвращается в организм. При такой методике лечение в зависимости от вида рака и стадии занимает от месяца до четырёх. Подробностей методики в источниках нет.

            Тот же принцип (повышение концентрации кислорода) можно использовать и при лечении  препаратами. Таких активных действующих веществ известно два. Одно из них пангамная кислота (витамин В15).  Очень мощное средство. В моей коллекции есть случай, когда внутривенными инъекциями большими дозами пангамной кислоты удалось вытащить человека чуть ли не с того света. Второе вещество - сквален. Найден в начале прошлого века в печени глубоководных акул. Использование для лечения рака "морских" препаратов основано на нём. В печени акул его 1,5%, а в аморантовом масле до 10%. Аморант выращивается на корм скоту, агротехника отработана. Традиционно (до Петра 1) хлеб на Руси пекли из муки, в которой было примерно 10-15% муки из аморанта.

                 Второе отличие метаболизма трофобластов - им благоприятна среда более кислая, тогда как для обычных клеток благоприятна среда более щелочная. Различия по шкале PH тут небольшие. И тут мы подошли к такой ереси для правоверного онколога как сода. Раствор обычной пищевой соды даёт слабощелочную реакцию. Лет сто назад при онкооперациях использовалась и сода каустическая, у неё более сильная щелочная реакция. После удаления опухоли операционное поле обкладывали тампонами, смоченными раствором каустической соды и гоняли чаи минут двадцать. После чего операцию заканчивали. Повторного рака было существенно меньше, чем сейчас при "закреплении результатов операции химио и радиотерапией". Но пищевую соду используют совсем по другому - для ощелачивания внутренней среды организма. Принимать в рот её безсмысленно, это даст только снижение кислотности желудочного сока. Щелочной фактор в виде содового раствора нужно доставить в онкоочаг. Применяют инъекции непосредственно в опухоль и  капельницы в вену. Процедура введения раствора соды через вену для медицины стандартная и применяется во многих случаях, например при отравлениях. Информацию о нужной дозировке при онкологии мне найти не удалось.

              Произвести ощелачивание внутренней среды организма можно и другим способом, диетой. Любые продукты при пищеварении сдвигают PH крови или в сторону кислоты, или в сторону щёлочи.  Одним из самых сильных ощелачивателей является лимон (при исследованиях показал эффективность во много раз выше чем химиотерапия). Использовать требуется натощак, минут 20 после того ничего не есть. Важный момент - только сок, нельзя оставлять косточки и нельзя сахар (иначе результат будет прямо противоположным). При использовании для ощелачивания диеты не требуется полностью отказываться от окисляющих продуктов. Важен баланс, преобладание ощелачивающих.

       Привожу  список окисляющих и ощелачивающих продуктов (таблица Уокера – Поупа).

Условные обозначения:

Х - слабое окисление или ощелачивание;

ХХ - среднее окисление или ощелачивание;

ХХХ - сильное окисление или ощелачивание;

ХХХХ - очень сильное окисление или ощелачивание.

ХХХХ - очень сильное окисление или ощелачивание.

 

Продукты Окисление Ощелачивание
Абрикосы свежие - XXХ
Абрикосы сушеные - XXХХ
Яблоки свежие - XX
Яблоки сушеные - XX
Бананы спелые - XX
Бананы зеленые ХХ -
Виноград - XX
Виноградный сок натуральный - XX
Виноградный сок подслащенный ХХ -
Сливы сушеные - XXХ
Сливы маринованные ХХ -
Персики - XXХ
Вишни - XX
Сок лимонный натуральный - XXХ
Сок лимонный подслащенный ХХХ -
Сок апельсиновый натуральный - XXХ
Арбузы - XXХ
Дыни - XXХ
Чернослив - XXХ
Изюм - XX
Финики - XX
Инжир сушеный - XXХХ
Смородина - XXХ
Клюква - X
Ягоды (всякие) - XX-ХХХ
Фрукты (почти все) - ХХХ
Фрукты, сваренные с сахаром Х-ХХХ -
Капуста - XXХ
Цветная капуста - XXХ
Сельдерей - XXХХ
Огурцы свежие - XXХХ
Одуванчик (зелень) - XXХ
Латук - XXХХ
Лук - XX
Пастернак - XXХ
Зеленый горошек - XX
Горох сухой ХХ -
Редис - XXХ
Перцы - XXХ
Помидоры свежие - XXХХ
Свекла свежая - XXХХ
Морковь - XXХХ
Картофель с кожурой - XXХ
Бобы свежие - XXХ
Бобы сушеные Х -
Бобы запеченные ХХХ -
Ячневая крупа ХХ -
Ячмень Х -
Крахмал ХХ -
Овсяная крупа - ХХХ
Мамалыга и кукурузные хлопья ХХ -
Хлеб черный Х -
Хлеб белый ХХ -
Мука белая ХХ -
Молоко цельное - ХХХ
Сыворотка молочная - ХХХ
Земляные орехи ХХ -
Миндаль - ХХ
Сыр твердый ХХ -
Сыр мягкий Х -
Сливки ХХ -
Яйца (в целом) ХХХ -
Яйца (белок) ХХХХ -
Говядина Х -
Телятина ХХХ -
Печень говяжья ХХХ -
Цыплята ХХХ -
Дичь Х-ХХХХ -
Баранина вареная ХХ -
Баранина тушеная Х -
Ветчина постная свежая ХХ -
Бекон жирный Х -
Бекон тощий ХХ -
Свинина нежирная ХХ -
Сало свиное - Х
Рыба (всякая) ХХ-ХХХ -
Палтус ХХХ -
Раки ХХХХ -
Устрицы ХХХХ -
Мидии ХХХ -
  •           Важное значение также имеет нормальное содержание в крови кальция. Открыто это было случайно. У ряда людей лечили артрит, почему и старались "впихнуть" в них максимально возможное количество усвояемого кальция. А в результате некоторые из них попутно лишились запущенных форм рака.

                 Иммунная система. В течении всей жизни это основной борец с трофобластами. Причина по которой лейкоциты атакуют свои родные клетки (трофобласты) неясна, но тем не менее они это делают. И у трофобластов есть эффективная защита от атак лейкоцитов, всё таки они организму тоже нужны (временно). Липидная оболочка трофобластов несёт на себе отрицательный электрический заряд. Лейкоциты тоже носители отрицательного заряда, и силы электростатического отталкивания не дают им сблизиться. Для успешной атаки лейкоцита нужно снять с трофобласта заряд, для чего его липидная оболочка должна быть частично разрушена. Задачу эту выполняют панкреатиновые ферменты поджелудочной железы трипсин и химотрипсин - следовательно они должны присутствовать в крови. Ферменты эти выходят из поджелудочной железы в двенадцатиперстную кишку и активируются уже там. Как следствие первичная опухоль двенадцатиперстной кишки явление очень редкое, на грани статистической погрешности. И далее по тонкому кишечнику - чем дальше тем выше онкостатистика. При беременности поджелудочная железа плода начинает функционировать на восьмой неделе, и именно тогда трофобласты (клетки) заменяются на обычные. При лечении рака иммунной системой есть две составляющие. Первая - подъём самой иммунной системы. На эту тему публикаций много, повторяться не буду. Вторая - присутствие в крови ферментов. Применялось их внутривенное введение, что давало хорошие результаты. Возможно действовать и проще - диетой, экономящей их в пищеварении.  Она примерно такая же как и при болезни поджелудочной и очень сходна с диетой для ощелачивания.

         И вот мы дошли до самого эффективного. Это яды. Но в отличии от химиотерапии в организм они вводятся не ядами, а химически нейтральными веществами и потому полностью безопасны. В токсичную форму они переходят непосредственно в злокачественной клетке под воздействием вырабатываемого этой клеткой фермента. Таких веществ известно два. Это сальвестрол и нитрилоциды (витамин B17). О сальвестроле информации немного. Он образуется на почти всех ягодах и фруктах при условии отсутствия их обработки фунгицидами (пртивогрибковыми препаратами) как естественная их защита от грибковых заболеваний. В организме при попадании в злокачественную клетку переходит в токсичную форму под воздействием вырабатываемого этой клеткой фермента (CYP1B1).

                       И ГЛАВНОЕ ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ЛИЦО - НИТРИЛОЦИДЫ.

        Нитрилоциды (всего четырнадцать) это вещества, дающие при ферментном разложении по одной молекуле цианида (синильной кислоты), бензальдегида, и переменное количество молекул сахара и воды (именно потому их много). А так как их свойства обусловлены цианидом и бензальдегидом, то все нитрилоциды действуют одинаково. Нитрилоциды очень устойчивы. Раствор лаэтрила (аптечная форма нитрилоцида) можно нагреть до кипения, кипятить до полного испарения воды, продолжать греть в сухом виде, довести до расплава (температура более 300 градусов), длительно (часов десять) держать в расплаве - он распадётся только в очень малой степени. Потом охладить, растворить - будет исходный раствор.  Единственный способ разложить его на составляющие фермент бета-глюкозидаза, beta-glucuronidase  (мы с ним уже сталкивались, он попутно деактивирует эстраген). Цианиды  штука ядовитая. У них есть редкая для ядов особенность - их токсичность для злокачественных клеток выше чем для доброкачественных. Немного но выше. Токсичность бензальдегида для трофобластов в двадцать раз выше чем у цианида (и это при практически нейтральности к обычным клеткам). А токсичность к трофобластам смеси цианида и бензальдегида в СОТНЮ раз выше, чем у просто цианида. УБОЙНАЯ СМЕСЬ. Но это ещё не всё. Второй фермент (роданез , rhodanese) переводит цианид и бензальдегид в вещества не только безвредные, но и очень нужные для организма. Бензальдегид переходит в бензойную кислоту (в частности регулирует кровяное давление и имеет анестизирующий эффект), а цианогруппа путём ступенчатой реакции вводится в состав витамина B12 (cyanocobalamin), а этот витамин очень важен для кроветворения и не вырабатывается ни одним растением, только в животных организмах. То есть авитаминоз В17 влечёт за собой авитаминоз В12, если не принять специальных мер в виде например полусырой печени. И изюминка состоит в распределении ферментов бета-глюкозидаза и роданез по организму. Первый в небольшом количестве есть везде. В разы больше в печени, селезёнке, эндокринных железах. И очень много, до ста раз больше чем в среднем по организму, в злокачественных клетках. По простой причине - они сами вырабатывают. Второй тоже есть везде (почти), побольше его там же где и первого - печень, селезёнка, эндокринные железы. А почти означает что он полностью отсутствует в злокачественных клетках. ПОЛНОСТЬЮ. То есть в трофобластах идёт очень активный процесс разложения нитрилоцидов, но только первый этап. Образуется сильнейший яд, который эти клетки и убивает. Если этот яд с током межклеточной жидкости (лимфы, крови) отойдёт в сторону - не беда, он тут же будет нейтрализован. А в отдельных органах (печени.....) из того же сырья (нитрилоцидов) синтезируются вещества организму крайне нужные (витамин В12....).

                    Теория надеюсь понятна. Определимся с терминологией. Определение нитрилоцидов я уже дал. АМИГДАЛИН - полученная из растительного сырья (первоначально только из горького миндаля) естественная смесь нитрилоцидов. ЛАЭТРИЛ - полученный из естественной смеси искусственный нитрилоцид. Очень хорошо растворим в воде, отчего удобен для медицинского применения. Применяется в виде инъекций. В продаже часто под названием лаэтрил продают амигдалин (бывает и наоборот). В официальную фармакопею не входит, почему доступен только у перекупщиков или самоделкиных (сразу встаёт вопрос о фальсификации). Фальсификаты есть не только у перекупщиков и самоделкиных, встречаются такие и в Германии.

          Для того чтобы понять что к чему будет уместна историческая справка. Рак знали и умелилечить ещё в древних Китае и Египте. Хотя и не везде это умели, вот Тибетская медицина до сих пор не умеет. И более того, даже не знает что это такое. Но это уже относится к области профилактики. В Китае кроме широко известной гипертермии для лечения рака применяли горький миндаль. Так называемая "вода горького миндаля" применялась для лечения не только рака но и многого другого. Важно - предварительная обработка (не сам миндаль а "вода") и широкий спектр применения. Спектр понять легко - сырьё для В12 и не только. Про обработку немного позже. В 1830 году из горького миндаля был получен амигдалин (переводится как подобный миндалю). Тогда же началось его медицинское применение. Профессор Московского Императорского медицинского института Фёдор Иванович Иноземцев лечил тогда ряд больных раком. Я видел описания примерно пяти случаев, запомнил один. Женщина, рак яичников с развитыми метастазами. А ни УЗИ ни рентгена тогда  не было, прощупал руками и сделал вывод что развитые - можно представить что там было. Через одиннадцать лет она была жива и вела обычный образ жизни (вот бы современной онкологии такие успехи). Одиннадцать лет - время написания отчёта, сколько она всего прожила история умалчивает. Принимала ежедневно по пять грамм амигдалина. Но тогда рак умели лечить разными способами и даже не считали чем то опасным (по сравнению например с оспой) и сенсации это не вызвало. Сенсацию у Иноземцева вызвало другое - анестезия при операциях, он был одним из первопроходцев. Амигдалин применяли для лечения рака более ста лет, в медицинских справочниках того времени отмечается его высокая эффективность и полное отсутствие побочных эффектов. Но был редок -горький миндаль не так широко распространён.

                 В середине уже прошлого двадцатого века были проведены исследования, была определена химия действия амигдалина, получен лаэтрил и найдены источники нитрилоцидов. Оказалось что витамин В17 распространён очень широко. В любом регионе любой природной зоны есть свои нитрилоцидосодержащие растения, иногда нитрилоциды в них в солидной концентрации. А всего нитрилоцидосодержащих растений известно более тысячи двухсот. И в традиционном питании любого народа витамина В17 много, иногда до восьми грамм в день. И там где сохраняется традиционное питание с большим количеством нитрилоцидов, не только не знают рака (от слова совсем), но и другие болезни (кроме инфекционных) большая редкость. Вот и разгадка неграмотности по части рака Тибетской медицины.

                   В результате этих исследований были найдены недорогие и доступные источники нитрилоцидов. Началось производство лаэтрила в полукустарных условиях, и его начали применять не дожидаясь официальных экспертиз. Очень эффективно применять. Пока амигдалин был редок и малодоступен, фармацевты его ещё терпели. Но дешёвый, доступный.....  Это было для них уже слишком, доходы от антираковых средств были уже миллиардные, и угрозы для бизнеса они не потерпели. Были приняты беспрецендентные меры для дискредитации как самого лаэтрила, так и врачей его практикующих. На эту тему можно написать целую большую книгу, только в жанре уже не научном а детективном. В результате лаэтрил в США (и не только) дискредитирован и запрещён, и за его карают строже чем за наркотики. Также полностью уничтожены все деревья горького миндаля, даже запрещена продажа косточек абрикоса, второго по % содержанию источника нитрилоцидов (а у нас то на базаре продают на стаканчики).

                     Но в ряде клиник лечение лаэтрилом практикуют. Лучшие из них в Мексике (под боком у США), ближайшие в Германии. На 2002 год (более поздних данных не имею) через эти клиники прошло более ста тысяч человек. Статистическая выборка солидная, результаты сейчас приведу. В качестве критерия взято долгосрочное выживание, конкретно пять лет. Причина смерти при этом не учитывается - то есть если человеку оставалось месяц, а он прожил четыре года и десять месяцев и умер от пневмонии, то в положительную статистику не входит. Также из статистики исключаются лёгкие случаи. При таком подходе для традиционной онкологии для одного местоположения рака (без метастаз) в среднем до 20% пятилетнего выживания. Для лаэтрил клиник примерно 80%. Для рака с метастазами для традиционных ноль, полный и круглый ноль. Для лаэтрил клиник примерно 20% пятилетнего выживания, это ещё при том  что пациенты к ним приходили в основном после всех кругов ада в виде радио и химиотерапии и с разрушенным организмом.

                Ниже привожу методику клиники доктора  Контрераса »Oasis of Hope»  в Тихуане (Мексика).

    1. Витамины и ферменты:

    Мультивитамины – по 1 таб. / два раза в день;

    Витамин С 1 г — по 1 таб. /  два раза в день;

    Витамин Е 400 единиц — по 1 таб. /  два раза в день;

    Megazyme Forte (сочетание- ферментов  трипсина и химотрипсина; бромалина и цинка) — по 2 таб. / три раза в день;

    Пангамная кислота (витамин B I5) 100 мг. — - по 1 таб. /  три раза в день;

    Pro-A-эмульсионной (25000 МЕ витамина А на каплю) — 5 капель в день

    1. Нитрилоциды:

     Для обеспечения организма нитрилоцидом используют амигдалин (Лаэтрил-Laetrile) который доступен в 500 мг. таблетках и во флаконах (10 cc — 3 граммов.)  для внутривенного применения.

     Нужно отметить, что не следует назначать пациенту лаэтрил пока он не прошёл курс витаминов, ферментов и диеты в течение 10-14 дней. Известно что лаэтрил мало или вообще не влияет, пока в организме нет достаточного количества  нужных витаминов и минералов. Например цинк очень важный элемент для транспортировки лаэтрила, при отсутствии достаточного количества цинка лаэтрил не сможет попасть в ткани.

     

              Диету, которая используется в этой программе для пациентов можно резюмировать следующим образом:  Пациент не может использовать в своём рационе еду происхождение которой животное- мясо, птица, рыба, яйца, сыр, творог и  молоко. Мы уже понимаем что, для того чтобы переварить белок животного нужно большое количество трипсина и  химотрипсина. Таким образом, больной раком, который ест белок животного может израсходовать почти весь свой запас трипсина и химотрипсина для пищеварительной цели и не оставить себе шанс для   разрушение протеинового слоя защищающего  раковые клетки. Кроме того нужно следить за балансом окисляющих и ощелачивающих продуктов со сдвигом в сторону последних. Такая  диета необходима  в течение как минимум четырех месяцев. В этот период времени трипсин и химотрипсин освобождается от использования  для пищеварения с  целью заставить эти ферменты работать для восстановления линии обороны против рака. У нас Megazime Forte в продаже нет, его можно заменить мезимом или панкреатином. Также сделать анализ на кальций, и если он не на верхнем пределе, то использовать препараты усвояемого кальция. Их много, надо выбирать содержащие цинк.

    Цель использования в диете свежих фруктов и свежих овощей, это специальные ферменты, которые являются чрезвычайно важными для пациента. Любая температура выше 130 градусов уничтожает ферменты в плодах и овощах. По этой причине, фрукты и овощи не могут быть  консервированы . Замороженные продукты из продуктового магазина, также запрещены, потому что большинство из них были обработаны — пастеризованы или стерилизованы таким образом, чтобы ферменты были уничтожены. Самая лучшая часть диеты содержится в салатах. Заправки для салатов разрешаются при условии, что салат  не содержит ингредиенты  животного происхождения. Заправки для салатов, которые  содержат яйцо или сахар не допускаются, разрешается чистое растительное масло и  без рафинированного сахара, морская соль ( йодированная морская соль тоже хорошо) может быть использован в умеренном количестве. Можно использовать множество других трав и специй для того, чтобы варьировать заправки для салатов. Не  разрешается  есть ничего, что содержит белую муку или белый сахар. Цельнозерновая пшеничная мука может быть использована  вместо белой муки,  а вместо  сахара можно использовать мед или патоку. Пищевые продукты, содержащие консерванты,  сводятся  к абсолютному минимуму.  Рекомендуется использовать в рационе  широкий спектр  разнообразных овощей, насколько  это возможно. Рекомендуется иметь максимально широкое разнообразие фруктов, насколько это возможно, за исключением цитрусовых. Апельсины, лимоны, грейпфруты и помидоры не более чем на десять процентов от всех потребленных фруктов (овощей). Рекомендовано около шестидесяти процентов овощей и около сорока  процентов  фруктов. Необходимо есть сырые фрукты и сырые овощи.  Все, что можно есть сырым, должно  быть съедено  в сыром виде. Например, брокколи, шпинат, репа, картофель и зеленые бобы можно есть сырыми. Ни молока и не кофеина не допускается.  Разрешаются  природные заменители кофе и любой чай из трав.

                Об источниках медикаментов для лечения. Как я уже указывал, лаэтрил у нас найти трудно, и велик риск нарваться на фальсификат. Конечно лучше всего иметь достоверно лаэтрил, но можно обойтись и "домашними средствами". Самое лучшее горький миндаль - тоже не очень  то доступно.  Много  нитрилоцидов  в  косточках абрикосов, персиков, слив, вишни, черёмухи, семечках яблок, груш, в бузине, ежевике, малине...... В  дикорастущих на порядок больше чем  в культурных сортах. Источников  очень  много, и я естественно большинства не знаю. Как использовать расскажу на примере абрикоса.

                  Далеко не все косточки абрикоса имеют целебные свойства, скорее даже большинство не имеет. Содержание в них нитрилоцидов может различаться в десятки раз в зависимости от конкретного дерева. Но определить нужные нетрудно, по вкусу. Они горькие, и чем более горькие,  тем больше нитрилоцидов содержат.  Я подчёркивал устойчивость нитрилоцидов. Но в природе ничего не должно накапливаться, а единственный способ их разложить фермент. И этот фермент есть  везде где есть нитрилоциды, немного но есть. В абрикосовых косточках он находится в плёнке вокруг зёрнышек. При их раздроблении зубами он смешивается с ядром косточки и смачивается слюной. Идёт химическая реакция разложения нитрилоцидов с получением описанных выше ядов, продолжается она и в желудке. Фермента немного, и распадается только малая часть нитрилоцида, но и это может быть опасно.  Горький вкус - это вкус яда. Если косточки хорошие, то от пяти штук во рту буквально немеет. То есть проверить качество косточек несложно, но при их использовании нужно ещё и не отравиться. Тут есть два способа. Первый - прожарить на сковородке минут десять при температуре градусов 150. При этом нитрилоциды остаются целыми, а фермент разрушается. Косточки при этом перестают быть горькими. Недостаток этого способа - разлагается не только фермент. В косточках есть и второе эффективное антираковое вещество - пангамная кислота (витамин В15). При прожаривании оно тоже разрушается, что нежелательно.  Второй способ - употреблять косточки вместе с сахаром. Сахар связывает цианид, то есть вместе с ядом принимаем и противоядие. Приём при этом дробный, малыми дозами с интервалом. Дело в  том  что весь образующийся в желудке цианид нейтрализовать сахаром невозможно, сахар позволяет только увеличить разовую дозу. Вместо сахара можно, и даже лучше, употреблять любой сладкий фрукт. Цианид как яд МЕНЕЕ опасен, чем яды химиотерапии. Он не имеет никакого остаточного долговременного воздействия и никакого эффекта накапливания (а яды химиотерапии имеют). То есть если за полчаса ничего не случилось, то о том что цианид был, можно забыть. Для страховки интервал между приёмами лучше увеличить до часа. Дозировку в косточках я указать не могу. Для лечения требуется примерно пять грамм лаэтрила в день. В косточках дозу указать невозможно, очень сильно зависит от конкретного дерева. Совет такой - начинать с пяти штук без сахара. Приём повторять через каждый час, увеличивая дозу на одну штуку, пока не появятся лёгкие признаки отравления (неприятное ощущение в желудке). После чего оставить эту дозу или даже большую, но уже с сахаром. У меня были абрикосовые косточки очень горькие, без сахара от пяти штук во рту буквально немело. Таких косточек за раз я использовал десятка полтора (с сахаром или сладким фруктом). При этом никаких неприятных ощущений, кроме вкуса во рту, не возникало. Без сахара признаки отравления чувствуются уже при десятке косточек. А с сахаром (фруктами) то же ощущение от трёх десятков косточек. Таким образом определяется РАЗОВАЯ безопасная доза. Суточная доза состоит из нескольких (до десятка) разовых, интервал между ними не менее часа. Правило такое - чем больше тем лучше, сколько сможет принять организм. Начинать надо с небольшого количества разовых доз, допустим с трёх в сутки. Каждый день количество разовых безопасных доз увеличивать на одну, пока не появятся признаки передозировки. Признаки передозировки уже не такие, как при определении разовой безопасной дозы. Нитрилоциды очень активно уничтожают раковые злокачественные клетки, и лимфатическая система может не успевать выводить продукты их распада. Выразится это в опухоли (не раковой а обычной) в месте раковой опухоли или метастаз, возможно даже в болях там. Опасного в этом ничего нет, рассосётся само без дополнительных воздействий. Но на это нужно время. Реакция должна заключаться в уменьшении суточной дозы или даже в перерыве в приёме, достаточно будет суток. В дальнейшем суточную дозу нужно будет скорректировать в сторону уменьшения. Выведенные через лимфатическую систему продукты распада раковых клеток перерабатываются в печени и почках, возможна их перегрузка и как следствие боли. Реакция заключается в уменьшении суточной дозы, ещё желательно поддержать печень и почки соотверствующими медикаментами. И большой плюс «натурпродукта» в виде косточек в том, что там уже готовый комплекс В17+В15+микроэлементы. Косточки можно использовать любые, какие есть в наличии – миндаль (но только горький, обычный никакого лечебного действия не оказывает), косточки от абрикоса, сливы, персика…… , семечки яблони, груши…. Горький миндаль и абрикос удобны потому, что у них косточки крупные. Требование к ним всего одно – горькие. Косточки нужно тщательно раздробить (прожевать). При этом во рту возникает не самое приятное ощущение. Но можно обойтись и без него. Перемолоть косточки на кофемолке и перемешать с сахарной пудрой, сахара примерно как молотых косточек. Затем расфасовать в желатиновые капсулы, так оформляются многие медикаменты (порошки).

            Также привожу небольшой список нитрилоцидосодержащих продуктов. Но надо иметь в виду, что это только усреднённые данные, и образцы широко варьируются в зависимости от сорта, региона, почвы и климата.

     Примечание к условным обозначениям в столбце «Содержание нитрилоцидов»:

    +___до 100 мг в 100 г продукта;

    ++__от 100 мг до 500 мг в 100 г продукта;

    +++_свыше 500 мг в 100 г продукта.

     

    Растительные продукты           Содержание нитрилоцидов

    [left] Фрукты   

    Ежевика садовая   +

    Ежевика дикая       +++

    Бойзенова ягода (ежемалина)   ++

    Черёмуха    +++

    Китайка (сорт яблок) дикая    +++

    Клюква   +

    Шведская (лигнон) клюква   +++

    Смородина   ++

    Бузина  От ++ до +++

    Крыжовник   ++

    Черника   ++

    Логанова ягода   ++

    Ягоды шелковицы (тутового дерева)   ++

    Айва   ++

    Малина   ++

    Семена, крупа               

    Яблочные семечки   +++

    Абрикосовые ядра   +++

    Гречневая крупа   ++

    Вишнёвые косточки   +++

    Льняное семя   ++

    Просо   ++

    Нектариновые ядра   +++

    Персиковые ядра   +++

    Грушевые семечки   +++

    Сливовые ядра   +++

    Ядра чернослива   +++

    Тыквенные семечки   ++

    Бобовые           

    Чёрные соевые бобы   +

    Фасоль «Чёрный глаз»   +

    Бобы фава   +++

    Нут (бараний горох)   От + до ++

    Горох зелёный   +

    Фасоль кидни   От + до ++

    Чечевица   +

    Фасоль лима, США   +

    Фасоль лима, Бирма   ++

    Маш   От ++ до +++

    Бобы фава   +++

    Орехи (все сырые)      

    Горький миндаль   +++

    Кешью   +

    Макадамия   От ++ до +++

    Проростки        

    Люцерна   ++

    Бамбук   +++

    Бобы фава   ++

    Нут (бараний горох)   ++

    Маш   ++

    Листья                

    Люцерна   +++

    Свекольные вершки   +

    Эвкалипт   +++

    Шпинат   +

    Водяной кресс   +

    Клубни               

    Маниока   +++

        О профилактике думаю кто прочитал и так уже понял. Подчеркну одно - если рак уже был, то вероятность его возврата выше, чем первоначальной патологии у того кто ещё "не отметился". А потому профилактике следует уделять больше внимания. Профилактика идёт подбором продуктов, диетой. Направлена  диета должна быть на максимальное количество витаминов В17 и В15, а также на ощелачивание крови и сохранение панкреатиновых ферментов, нормальное содержание в крови кальция. Но даже если «прозевали» и был рецидив, то ничего страшного. Опыт уже есть и справиться будет легче, достаточно будет месяца.

             Михаил Степаненко     Никополь февраль 2016