Кто наши генетические родственники?

Мы привыкли считать генетическими родственниками всех своих предков и потомков. Но так ли это на самом деле? Мы знаем, что получили жизнь от отца и матери, а те - от своих родителей, и так далее. Мы знаем, что мать передала нам одну женскую хромосому Х, а отец - либо одну хромосому Х (если мы - девочки), либо одну хромосому Y (если мы мальчики). И тут возникают вопросы. Х-хромосома отца унаследована им от своей матери, а Y - от отца. Дочь, соответственно, получит от бабушки по отцу Х-хромосому, а от дедушки - ничего. Сын, наоборот, от этого дедушки - хромосому Y, а от бабушки - ничего. А что им достаётся от матери? По одной женской хромосоме Х, в которой слились генетические материалы всех её предков! Почему же слияния не произошло по отцовской линии?

Мы знаем, что в каждой клетке нашего организма содержатся две хромосомы - от матери и от отца, но одна из них инактивируется, упаковывается в специальное вещество, чтоб не мешать действию "сокамерницы". В одних клетках может инактивироваться отцовская хромосома, в других - материнская. Каков механизм выбора в каждом случае - мы не знаем, но инактивируются они ещё до нашего появления на свет, как только образуется первая клетка органа, и при дальнейшем делении клеток, до конца нашей жизни все их "потомки" будут также инактивированы. Исключение составляют лишь половые клетки - яйцеклетки у женщин и сперматозоиды у мужчин, в которых для дальнейшего спаривания остаётся всего по одной хромосоме. Но прежде чем навсегда расстаться, инактивированная "пробуждается", снимает с себя покровы и соединяется со своей напарницей - по всей длине, всеми гомологичными участками, на которых сидят похожие гены. Это событие называется конъюгацией. При конъюгации может происходить кроссинговер - обмен генами, и есть вероятность, что обе Х-хромосомы, разъединившись, будут нести в себе гены друг друга. А это значит, что родившаяся дочь, возможно, получит наследственность от всех женских линий  своей матери и бабушки по отцу.  А сын - только от мужчин по отцовской прямой линии и от женских линий по матери.

Откуда взялась эта разница? Дело в том, что в противоположность Х-хромосомам, которые конъюгируются целиком, отцовская хромосома Y в этом процессе почти полностью изолируется - тем же способом, что инактивированная хромосома в обычной клетке. Подвергаются конъюгации лишь небольшие участки на теломерах (отростках) хромосом Х и Y. Это реликтовые участки, сохранившиеся со времён гомологии (сходства, обусловленного общим происхождением) хромосом Х и Y. Гомологичными они были задолго до появления человека как вида, у первых млекопитающих.

Не будем же мы считать родственниками этих существ, отстоящих от нас на 200-150 миллионов лет! А человеческие признаки перешли к нам по той простой схеме, которая обозначена выше. То есть сын от отца получает мужское начало и всё, что с ним связано, в хромосоме Y (идущей строго по мужской линии), а от матери - всё остальное. Он не получит отцовскую Х-хромосому, доставшуюся тому от его матери, и вообще все женские линии по отцу генетически будут ему чужими. В дочке же могут скреститься обе женские линии матери, а также линия бабушки  по отцу (последняя будет присутствовать без изменений).

Здесь возникает очередной вопрос. Если, как утверждают учёные, через Y-хромосому передаются лишь признаки, отличающие мужчину от женщины, то все остальные должны бы передаваться через Х-хромосому, то есть мальчик наследует в подавляющем большинстве генетические признаки матери, а не отца. Но на деле - иначе. Мы, например, видим Барака Обаму, который больше похож на негроида, чем на белых родителей матери. Почему? Тут надо принять во внимание, что в клетках мужчины возможна инактивация Х-хромосомы матери, и тогда активированной остаётся отцовская Y. Что происходит в таких случаях? Очевидно, что эти клетки будут нести признаки мужской линии по отцу. Как это возможно, пока неизвестно. Видимо, включатся те участки мужской хромосомы, которые при конъюгации изолировались. Хотя, возможен иной вариант: в хромосоме матери уже находятся варианты генов (аллели) других рас, и при оплодотворении яйцеклетки сперматозоидом темнокожего именно они начинают работать. Причём, в случае метисации представителей разных рас, у ребёнка, как правило, работают те варианты генов, которые несут признаки неевропеоидных рас. Механизм этого выбора остаётся загадкой.

По непонятным причинам, население Земного шара (в среднем), за послеледниковый период, не просто темнело, но приобретало всё более архаические черты. Уменьшались объём мозга и длина нижних конечностей, увеличивался челюстной и зубной прогнатизм, в отдельных районах увеличивались размеры надбровных дуг. Народности с этими и подобными признаками замещали и замещают поныне, со всё возрастающей скоростью, некогда жившее на территориях "продвинутое" население. Фантасты вещают о более совершенных потомках землян, но происходит наоборот... Не вернёмся ли мы к обезьяне? Но это отдельная тема.

А теперь завершим тему родственников. В общем, чем дальше в прошлые поколения, тем больше корней будет отпадать от генеалогического древа отдельного человека. Мы проиллюстрируем это древо до прабабушек и прадедушек. Желающие продолжить могут дорисовать его самостоятельно до каких угодно пределов.