Иммунные клетки, выращенные в лаборатории, дают «беспрецедентные» результаты в ранних исследованиях рака

Удаление иммунных клеток, чтобы обучить их атаковать рак, а затем повторно внедрить в тело появилось в качестве перспективного подхода к преодолению смертельной болезни. И исследователи теперь заметили существенный прогресс в этой области, в одном раннем эксперименте на прогрессирующих больных раком крови произвелось «беспрецедентное» быстродействие более чем 93 процента.

Научить собственную иммунную систему организма бороться с раком было объявлено ​​четвертой колонной в лечении рака, соединяющей химиотерапию, лучевую терапию и хирургическое удаление. В то время как наша иммунная система начинает действовать, когда вирус начинает заражать нас, рак может ускользать от клеток и продолжать размножаться и расти.

Так ученые исследуют способы, чтобы помочь иммунной системе, которые называются иммунотерапией. Это предполагает сборку Т-клеток организма, которые имеют решающее значение для иммунной реакции, и использование переноса генов, чтобы оснастить их сильнодействующими молекулами, называемыми химерными рецепторами-антигенами (CAR).

Когда эти CAR Т-клетки вводятся обратно в организм через вену, они признают определенные белки в раковых клетках, присоединяются и начинают убивать их. И поскольку эти сконструированные клетки могут продолжать размножаться после возвращения в организм, считается, что терапию не нужно было бы вводить на постоянной основе.

Различные исследовательские группы добились определенных успехов в лаборатории, используя этот подход, называемый адаптивной иммунотерапией. Одна группа разработала инъекционный биогель, загруженный Т-клетками, для более целенаправленного лечения, а другая соединила технику с другой важнейшей отраслью иммунотерапии, чтобы удвоить антитела, атакующие рак.

Но ученые сейчас сообщают некоторые действительно впечатляющие результаты текущего исследования в Онкологическом научном центре Фреда Хатчинсона в Сиэтле. Начиная с 2013 года, испытание вовлекло 29 пациентов с распространенным раком крови - острым лимфобластным лейкозом, при котором чрезмерное производство незрелых белых кровяных клеток заполняет костный мозг и мешает производству нормальных клеток крови.

Некоторые из пациентов не ответили на другие виды лечения, ранее пережив рецидив, и не должны были прожить больше, чем несколько месяцев.

Группа получала экспериментальную иммунотерапию, и у 27 из 29 больных наблюдалась устойчивая ремиссия.Это беспрецедентный случай в медицине, когда достигается объективный эффект в этом диапазоне у таких очень запущенных пациентов, - говорит исследователь Стенли Риддел.

Команда Риддела продолжает совершенствовать CAR Т-клетки в попытке сделать их более безопасными и эффективными. Один опасный побочный эффект CAR Т-клеточной терапии является синдром высвобождения цитокина. Когда Т-клетки попадают в организм, они производят химические посредники, называемые цитокинами, которые помогают им выполнять свою задачу. Но массовое высвобождение цитокинов в кровоток может привести к высокой температуре, падении кровяного давления, а также смерти.

Команде удалось справиться с риском, давая пациентам с самым большими опухолями самые низкие дозы Т-клеток, в результате чего пациенты не с такими серьезными опухолями испытывали серьезные побочные эффекты. До принятия такого подхода, однако, семь пациентов испытали синдром цитокина и требовали интенсивной терапии.

Между тем, в отдельном исследовании пациентов с неходжкинской лимфомой, 19 из 30 получили частичные или полные ответы на иммунотерапию.

В то время как эти цифры являются многообещающими, исследование до сих пор не рецензируемо и не опубликовано. И сами исследователи призывают к осторожности. Хотя это оказалось эффективным в этих конкретных обстоятельствах на пациентах с острым лимфобластным лейкозом, это не представляет повсеместный подход к лечению рака.