ТОП-5 уродливых генетических заболеваний (ФОТО)

9-04-2013, 13:16
Современная медицина способна избавить от многих заболеваний, но есть болезни, справиться с которыми не могут даже лучшие врачи. К сожалению, от них никто не застрахован, а общество, в силу своей низкой культуры, не принимает людей с врожденными внешними патологиями. Поэтому, чтобы не вызывать насмешек у окружающих, они вынуждены вести изолированное существование.

Прогерия
Люди, страдающие этим генетическим заболеванием, лишены волосяного покрова, а кожа их жесткая, как картон. Характерные признаки прогерии – замедленный рост, мутациия внутренних органов и костные аномалии, вызванные ранним старением организма.
В настоящее время известно лишь о 80 случаях рождения детей с такой патологией. Успешную карьеру смог сделать только один из них. Житель южной Африки Леон Бота, несмотря на болезнь, добился признания: юноша работал ди-джеем, был членом хип-хоп группы и вел свой видеоблог. Он умер в 2011 году в возрасте 25 лет, за день до своего очередного дня рождения.



В основном, прогерией страдают малыши, родители которых связаны между собой тесным кровным родством. Большинство больных не доживают до 20 лет. Как правило, причиной смерти становятся сердечно-сосудистые заболевания.

Гипертрихоз
Это заболевание характеризуется чрезмерной «растительностью», вызванной неправильным формированием волосяных фолликул у плода.
Оно встречается крайне редко – примерно у одного человека на миллиард.



Эпидермодисплазия верруциформная
Человек, страдающий этим заболеванием, выглядит как ожившее дерево.

Его тело покрыто страшными наростами и бородавками, избавиться от которых практически невозможно.
В 2007 году в интернет попали фотографии 34-летнего индонезийца Деде Косвары. Из-за болезни его руки и ноги увеличились в объемах в несколько раз.



В 2008-м больному сделали операцию: врачи сняли 6 кг наростов и пересадили ему новую кожу. Правда, через два года заболевание снова дало о себе знать.
Считается, что эпидермодисплазия верруциформная имеет вирусное происхождение, однако она может быть вызвана и генетическими мутациями. Как правило, наросты образовываются на открытых участках кожи.

Эктродактилия
Это врожденный порок развития, характеризующийся нехваткой пальцев на руках или ногах, в результате чего ладони и стопы больше похожи на клешни. Как правило, у людей с эктродактилией нарушается слух – глухота, как и деформация конечностей, вызвана сбоем в работе седьмой хромосомы.



Синдром Протея
Очень редкое заболевание, при котором кости растут неправильно и неестественно быстро. В результате нарушаются пропорции фигуры, и человек выглядит как мутант. Первые признаки синдрома Протея проявляются уже на второй год жизни ребенка. Эта болезнь не поддается лечению. Радует только одно – она встречается у одного человека на миллион.