Войти в аккаунт
Хотите наслаждаться полной версией, а также получить неограниченный доступ ко всем материалам?

Ученые из Новосибирска нашли гены, влияющие на развитие "слоновых" ног у людей

Ученые из Новосибирска нашли гены, влияющие на развитие "слоновых" ног у людей

Новосибирские ученые начали исследовать генетические корни лимфедемы — болезни, из-за которой серьезно отекают части тела. Они рассказали о наследственных формах недуга.

Лимфедема также известна как «слоновость» или «элифантиаз» и представляет собой отек частей тела из-за накопления жидкости с высоким содержание белка в межклеточном пространстве. Она может быть врожденной и приобретенной.

Современная медицина не позволяет полностью вылечить лимфедему — только замедлить ее и уменьшить симптомы через хирургическое вмешательство. Поэтому ученые Института цитологии и генетики Сибирского отделения РАН (ИЦиГ) начали искать генетическую компоненту недуга, изучая врожденную «слоновость», вызванную недоразвитием лимфатических сосудов.

«Нам удалось собрать генетический материал у нескольких семей, где лимфедема проявляется в двух и более поколениях, что дает возможность проверить, насколько в ее развитие вовлечены те или иные гены», — цитирует пресс-служба института завлабораторией оперативной лимфологии и лимфодетоксикации ИЦиГ Вадима Нимаева.

Ученым удалось установить несколько генов, влияющих на развитие заболевания. Теперь предстоит изучить то, как они взаимодействуют, в том числе с другими генами, чтобы получить полную картину изменений в геноме, вызывающих врожденную форму лимфедемы.

«Понимание того, как развиваются процессы, нарушающие отток лимфы, с высокой долей вероятности, пригодится и для лечения вторичной формы лимфедемы, которая встречается намного чаще. Например, до недавнего времени она развивалась примерно у четверти пациенток, перенесших лечение рака молочной железы (которое часто включает в себя хирургическое удаление нескольких лимфатических узлов). К слову, в последнее время вероятность такого сценария тоже начинают связывать с генетическими особенностями конкретного пациента», — пояснили в ИЦиГ.

Кроме того, новосибирские ученые предложили создать Российский регистр лиц, страдающих лимфедемой. Реестр планируется запустить в тестовом режиме в 2019 году, он позволит получить объективную картину заболевания и собрать генетический материал для исследований.

Генетические факторы помогут процессу лимфоангиогенеза (прорастания новых лимфатических сосудов), считают ученые. Подобные исследования проводятся не только в Новосибирске, но и в нескольких научных центрах по всему миру.

 

Источник: otnogi.ru
{{ rating.votes_against }} {{ rating.rating }} {{ rating.votes_for }}

Комментировать

осталось 1800 символов
Свернуть комментарии

Все комментарии (0)

×
Заявите о себе всем пользователям Макспарка!

Заказав эту услугу, Вас смогут все увидеть в блоке "Макспаркеры рекомендуют" - тем самым Вы быстро найдете новых друзей, единомышленников, читателей, партнеров.

Оплата данного размещения производится при помощи Ставок. Каждая купленная ставка позволяет на 1 час разместить рекламу в специальном блоке в правой колонке. В блок попадают три объявления с наибольшим количеством неизрасходованных ставок. По истечении периода в 1 час показа объявления, у него списывается 1 ставка.

Сейчас для мгновенного попадания в этот блок нужно купить 1 ставку.

Цена 10.00 MP
Цена 40.00 MP
Цена 70.00 MP
Цена 120.00 MP
Оплата

К оплате 10.00 MP. У вас на счете 0 MP. Пополнить счет

Войти как пользователь
email
{{ err }}
Password
{{ err }}
captcha
{{ err }}
Обычная pегистрация

Зарегистрированы в Newsland или Maxpark? Войти

email
{{ errors.email_error }}
password
{{ errors.password_error }}
password
{{ errors.confirm_password_error }}
{{ errors.first_name_error }}
{{ errors.last_name_error }}
{{ errors.sex_error }}
{{ errors.birth_date_error }}
{{ errors.agree_to_terms_error }}
Восстановление пароля
email
{{ errors.email }}
Восстановление пароля
Выбор аккаунта

Указанные регистрационные данные повторяются на сайтах Newsland.com и Maxpark.com