Фармацевтика разоблачена! Расстройство аутистического спектра – это целенаправленное удаление генов!

В своем последнем интервью с Стью Питерсом я привел научные исследования, показывающие, что расстройство аутистического спектра (РАС) вызвано делецией генов в мозге, в частности, в лобной коре.

В статье, на которую я ссылался в журнале Nature под названием «Эпигенетика и церебральные органоиды: перспективные направления в расстройствах аутистического спектра», объясняется, что инактивация Х-хромосомы в мозге является причиной расстройства аутистического спектра (РАС).

Три области мозга, на которые нацелены, — это височная кора, мозжечок и префронтальная кора, особенно лобная доля. Было показано, что эти области имеют более низкие уровни метилирования Х-хромосомы при РАС. В исследовании указывается, что делеция Х-хромосомы происходит в результате «эпигенетической дисрегуляции» (делеции гена) и «метилирования ДНК» (генетического кодирования).

«Хотя эпигенетические механизмы, участвующие в аутизме, еще не полностью изучены, есть данные, свидетельствующие о полногеномной дисрегуляции и эпигенетических изменениях при РАС (расстройстве аутистического спектра). 

Эти исследования указывают на метилирование ДНК (редактирование генов) как на вероятный фактор развития расстройства.Существуют определенные синдромы, которые были связаны с РАС. Метилирование ДНК в связи с импринтингом и инактивацией Х-хромосомы (делецией генов) может иметь отношение к области исследований РАС. 

Инактивация Х-хромосомы – это процесс, при котором происходит инактивация одной из копий Х-хромосом, и это также достигается за счет метилирования ДНК. Это может быть связано с аутизмом, так как инактивация или удаление инактивации может привести к генетическим аберрациям».

Целенаправленная делеция Х-хромосомы в других областях мозга приводит к расстройствам аутистического спектра, таким как синдром Ангельмана и синдром Прадера-Вилли. Делеция Х-хромосомы у женщин вызывает синдром Тернера, который вызывает умственную отсталость, задержку развития и влияет на социальную взаимность и коммуникацию, состояние РАС.

Другое исследование, озаглавленное «DIA1R — это Х-сцепленный ген, связанный с удалением при аутизме-1», подтверждает делецию Х-хромосомы, объясняя: «Делеция DIA1 совпала с классическим диагнозом аутизма».

За последние два десятилетия уровень аутизма вырос в геометрической прогрессии и продолжает резко расти. Белфаст, Ирландия, только что сообщил, что один из 14 детей страдает РАС!

ДЕЛЕЦИОННЫЕ СИНДРОМЫ

В интервью Марии Зеи адвокат Тодд Каллендер заявил:

«Делеция гена 1p36 является врожденным заболеванием — вы рождаетесь с ним — и все же это было серьезным побочным явлением номер один, и если вы посмотрите на симптомологию этого, то увидите, что это устранение лобной коры и мыслящей части вашего мозга, вашей частм мозга, принимающей решения, является серьезным побочным эффектом вакцины номер один, перечисленным компанией Pfizer».

Ранее нам говорили, что синдромы делеции, как и синдром делеции 1p36, являются редкими явлениями. Тем не менее, теперь это «самое распространенное заболевание человека», возникающее в результате преднамеренной делеции Х-хромосомы в лобной доле. Делеция гена 1p36 не только вызывает умственную отсталость, но и вызывает аномалии гениталий у мужчин и женщин, влияя на фертильность.

Другое исследование, проведенное в 2020 году, показывает, что 25% людей, страдающих «Covid-19», теряют электрическую активность в лобной коре головного мозга. Многие из моих клиентов, друзей и коллег жаловались на «туман в голове». Может ли это быть побочной реакцией на передачу (выделение) вакцинированных людей, вызванную целенаправленной делецией гена лобной доли?

Кроме того, авторы предполагают, что инфекция могла состарить людей когнитивно примерно на 10 лет!

В своем недавнем докладе доктор Стефани Сенефф, старший научный сотрудник Лаборатории компьютерных наук и искусственного интеллекта Массачусетского технологического института в Кембридже, рассказала об обширных неврологических повреждениях, вызванных мРНК-вакцинами. В частности, она подчеркнула, как технология мРНК быстро старит людей.

Кстати, ген Е1 находится в генетической линии Х-хромосомы. Ранее я документировал, как фармацевтические «вакцины» удаляют ген Е1 в моей статье под названием «Эпигенетика: вакцины удаляют человеческие гены и трансфицируют клетки с помощью лихорадки Эбола/Марбург».

Напрашивается вопрос. Намеренно ли фармацевтические компании вызывают аутизм, удаляя генетические коды в человеческом мозге с помощью своих программ вакцинации? Единственный способ, которым делеция Х-хромосомы возможна, — это использование нанотехнологий мРНК.

https://ambassadorlove.blog/2022/06/13/pharma-exposed-autism-spectrum-disorder-asd-is-targeted-gene-deletion/