FDA подтверждает, что вакцины от COVID стоят за глобальным всплеском остановок сердца

После многих лет игнорирования общественных опасений как теорий заговора FDA признало тревожную связь между мРНК-вакцинами COVID-19 и глобальным всплеском остановок сердца, подтвердив то, о чем критики и независимые врачи предупреждали с тех пор, как впервые были введены прививки.

То, что когда-то было заклеймено как «дезинформация», теперь является официальной политикой, поскольку FDA заказывает новые предупреждающие этикетки на всех мРНК-вакцинах Pfizer и Moderna, прямо ссылаясь на риски долгосрочного повреждения сердца и остановки сердца.

В центре обновленных предупреждений: значительный риск развития миокардита, особенно у молодых мужчин, и тревожные новые данные, свидетельствующие о долгосрочном, возможно, необратимом повреждении сердца, связанном с прививками.

Пересмотренные требования FDA к маркировке основаны на недавно проанализированных данных, показывающих, что молодые мужчины в возрасте от 12 до 24 лет продолжают страдать от воспаления сердца после вакцинации с более высокими, чем ожидалось, показателями. Несмотря на неоднократные заявления о том, что такие случаи были «редкими и легкими», доказательства теперь рисуют гораздо более мрачную картину, и истеблишмент вынужден признать это.

Доктор Винай Прасад, директор Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA, публично обнародовал новые результаты на этой неделе, подробно рассказав, как собственные данные агентства показали, что уровень миокардита составляет 27 на миллион у молодых мужчин — число, которое, по мнению независимых экспертов, вероятно, намного выше из-за занижения данных, встроенных в системы пассивного надзора, такие как VAERS.

Но, пожалуй, самое убийственное признание пришло в виде данных МРТ сердца. В одном исследовании, финансируемом FDA, Прасад отметил, что у 60% пациентов с поствакцинальным миокардитом все еще наблюдаются признаки повреждения сердца через пять месяцев после постановки диагноза, с тем, что известно как позднее усиление гадолиния (LGE).

ЛГЭ, маркер постоянного рубцевания сердца, часто ассоциируется с долгосрочными осложнениями, в сокрытии которых Кеннеди уже давно обвиняет чиновников здравоохранения.

Официальное заявление FDA гласит:

«FDA потребовало и одобрило обновления Информации о назначении вакцин Comirnaty (вакцина против COVID-19, мРНК) производства Pfizer Inc. и Spikevax (вакцина против COVID-19, мРНК) производства ModernaTX, Inc., чтобы включить новую информацию о безопасности о рисках миокардита и перикардита после введения мРНК-вакцин COVID-19».

Необходимые обновления включают в себя:

• Оценка нескорректированной заболеваемости миокардитом и/или перикардитом, связанной с формулами вакцин на 2023–2024 гг.
• Результаты исследования МРТ, финансируемого FDA, показали устойчивое повреждение сердца после вакцинации

Кроме того, были обновлены разделы «Побочные реакции» и информационные бюллетени по обеим вакцинам, включая вакцины, одобренные для экстренного использования для детей в возрасте от 6 месяцев.

Для Кеннеди и растущего движения, требующего подотчетности от фармацевтических компаний и захваченных федеральных агентств, это не просто бюрократическое обновление — это доказательство того, что стена молчания начинает трескаться.

В то время как ведущие СМИ изо всех сил пытаются скрыть эту новость, факты остаются фактами: FDA теперь признало, что серьезные, длительные повреждения сердца могут быть и являются результатом вакцинации мРНК COVID-19 — как и предупреждал Кеннеди.

И для Big Pharma дни неконтролируемой власти и юридического иммунитета, возможно, наконец-то сочтены.

https://thepeoplesvoice.tv/fda-covid-vaccines-global-surge-cardiac-arrests/