Минобрнауки получило задание создать национальную базу генетической информации
На модерации
Отложенный
Министерство науки и высшего образования получило важное поручение от правительства. Согласно постановлению, опубликованному на портале правовой информации, до 1 сентября 2025 года в России должна быть создана и введена в эксплуатацию национальная база генетической информации.
Это решение является частью стратегии развития науки и высшего образования в стране. Создание такой базы позволит собрать и систематизировать генетическую информацию о гражданах России, что откроет новые возможности для научных исследований, медицинской диагностики и предоставления персонализированной медицинской помощи.
Научные и медицинские сообщества приветствуют данное решение. Они отмечают, что национальная база генетической информации будет являться важным инструментом для развития генетики, биологии и медицины в России. Благодаря этой базе ученые смогут проводить более точные исследования в области генетики, а врачи получат возможность предоставлять более эффективное лечение, основанное на индивидуальных особенностях пациентов.
Однако, создание и введение в эксплуатацию национальной базы генетической информации также вызывает определенные вопросы и требует внимательного подхода к вопросам безопасности и конфиденциальности данных.
Важно обеспечить надежную защиту личной информации граждан и предотвратить возможность злоупотреблений собранными данными.
Министерство науки и высшего образования уже приступило к работе по реализации данного поручения. В ближайшее время будут разработаны соответствующие технические и организационные решения, а также будут проведены консультации с экспертами и общественностью для обеспечения прозрачности и широкого обсуждения данной инициативы.
Создание национальной базы генетической информации станет важным шагом в развитии науки и медицины в России. Это позволит ученым и врачам работать с более точными данными и повысит качество медицинской помощи гражданам. Однако, необходимо обеспечить надежную защиту данных и соблюдение принципов конфиденциальности, чтобы предотвратить возможные риски и злоупотребления.
Комментарии
Организации извне уже пытались собирать эту информацию, но не прокатило. Теперь это решили сделать руками наших компрадоров. Получить медицинскую помощь всё труднее и труднее. Медицина оптимизируется: остаётся только в крупных городах. Даже платную, квалифицированную, нет не помощь, услугу получить всё сложнее. Так для чего им нужна именно генетическая информация о людях? Люди годами ждут, судя по доступной информации, доноров и оччень многие так и не дожидаются.. А Дэвиду Рокфеллеру сердце менял четыре (!!) раза, причём все четыре донора были добровольцами.