Лекарство, разработанное ИИ, проходит испытание на людях

На модерации Отложенный

искусственный интеллект

Первый в истории препарат, созданный полностью с помощью искусственного интеллекта, перешел в следующую стадию клинических испытаний на людях. Об этом сообщило издание CNBC. Препарат INS018_055 разработан гонконгской биотехнологической компанией Insilico Medicine, которая специализируется на поиске и дизайне новых молекул, используя ИИ.

Основная задача этого препарата заключается в лечении идиопатического фиброза легких – хронического заболевания, при котором в легких образуются рубцы. Это заболевание становится все более распространенным в последнее десятилетие. Только в США им страдают около 100 000 человек, без лечения летальный исход может наступить в течение двух-пяти лет.

"Это первый препарат, разработанный искусственным интеллектом, достигший клинических испытаний на людях, а именно – фазы II испытаний с пациентами", – заявил генеральный директор Insilico Medicine Алекс Жаворонков. Хотя существуют и другие препараты, спроектированные ИИ, в настоящее время находящиеся в стадии клинических испытаний, по словам Жаворонкова, к препарату INS018_055 ИИ приложил куда больше своих "программных усилий".

Он также отметил, что у компании Insilico Medicine есть еще два лекарства, частично созданные с помощью ИИ, находящихся на клинической стадии испытаний.

Одно из препаратов, разработанных Insilico Medicine с помощью ИИ, находится на фазе I клинических испытаний и предназначен для борьбы с коронавирусом. Другое лекарство, «ингибитор USP1 для лечения твердых опухолей», было одобрено FDA для начала клинических испытаний.

«Когда мы только начинали, мы сосредоточивались на разработке алгоритмов, которые могут проектировать новые молекулы», – поделился генеральный директор компании. Он добавил, что если испытания фазы II будут успешны, то исследование перейдет на следующий уровень с большим количеством участников, а затем достигнет исследований фазы III.

«Мы ожидаем получить результаты от текущего исследования фазы II в следующем году», – сказал Жаворонков. Он также добавил, что успех лекарства может быть полезен для тысяч пациентов в будущем.