Минздрав засекретил результаты клинических исследований вакцин от коронавируса
На модерации
Отложенный
Минздрав: Результаты клинических исследований вакцин конфиденциальны и содержат коммерческую тайну
Минздрав России заявил, что результаты клинических исследований российских вакцин являются конфиденциальными и содержат информацию, составляющую коммерческую тайну. Об этом говорится в официальном ответе министерства на запрос депутата Госдумы Алексея Куринного.
"Почему? Информация является необходимой не только для специалистов, но и для широкого круга лиц! - пишет парламентарий на своей странице в соцсети "Вконтакте". - Говорим о прозрачности принимаемых решений, о необходимости повышения доверия граждан, а по факту делаем наоборот!"
Куринный сообщил, что направил обращение в Генпрокуратуру РФ о незаконности сокрытия общественно значимой информации.
Как сообщало Накануне.RU, на сайте sputnikvaccine.com, посвященном первой зарегистрированной в мире вакцине от ковида "Спутник V", нет данных о результатах испытаний.
На это обратил внимание ведущий "Познавательного ТВ" Артем Войтенков в своем телеграм-канале.
Единственной статьей, где были опубликованы какие-то результаты, является февральская статья в The Lancet. Она посвящена "промежуточному анализу" третьей фазы.
Ранее президент "Лиги защиты врачей" Семен Гальперин, который участвовал в третьей фазе клинических испытаний "Спутника V", заявил о сокрытии результатов.
Комментарии
потому что результаты отрицательные - иначе какой смысл?
Комментарий удален модератором
Тот-же Спутник-V используется в десятках стран так-что что-то скрыть невозможно
Чаще всего побочные эффекты от введения «Спутника V» выражались:
- в головной боли и/или боли в мышцах либо суставах (136,2 случая на 100 тыс.);
- небольшой лихорадке и/или боли в мышцах либо суставах (128,5 случая на 100 тыс.);
- местной реакции без лихорадки (26,9 случая на 100 тыс.).
В 16,5 случая на 100 тыс. наблюдалась высокая температура, в 11,4 случая — болезненность в месте укола. Еще в восьми случаях на 100 тыс. зафиксирована местная реакция с лихорадкой, в шести — реакции желудочно-кишечного тракта с лихорадкой или без, в стольких же — аллергия.
Спутник V
Tasa eventos graves (тяжелые побочки)
4.32 на 100 тысяч доз
Tasa eventos no graves (легкие)
279 на 100 тысяч доз
Читаем тут (стр.3)
https://bancos.salud.gob.ar/sites/default/files/2022-01/informe-n16-de%20vigilancia-de-seguridad-en-vacunas.pdf
Для сравнения следующая за ним аденовирусная вакцина Cansino
Tasa eventos graves (тяжелые побочки)
4.15 на 100 тысяч доз
Tasa eventos no graves (легкие)
7 на 100 тысяч доз
И еще для сравнения- вероятность умереть с ковидом, по данным бритов, у людей младше 18 лет равна 0.002%.
Вероятность получить тяжелую побочку, по данным аргентинцев, от Спутника V равна 4.32/100000=(примерно) 0.004%.
Вопрос- зачем колоть подростков?
-------------------------------------
Зачем? Я человек простой, и если вижу долбодятла, то и говорю об этом.
иди ... к путину
Что ту неясного?
Всё предельно чётко и ясно.
К управлению сумасшедших не допускают.
Стыдить лжеца, шутить над дураком
И спорить с женщиной, — все то же
Что черпать воду решетом.
От сих троих избавь нас, Боже!
1829 г.
У меня этот список пуст.
Господь тебе судья Михаил.
https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf
Представляю сколько у Спутника, если в развитых странах векторные вакцины вообще запрещают. Даже на фоне Пфайзера.
Основные претензии - отказ от публикации протокола исследования, отказ в предоставлении доступа к исходным данным и неполное сообщение результатов исследования.
Current Other Pre-specified Outcome Measures Not Provided
Original Other Pre-specified Outcome Measures Not Provided
Как разработчики пишут статьи- хорошо известно. Пример, недавнее исследование по сравнению спутника с пфайзером, в котором указано, что спутник превосходи пфайзер при омикроне. Только вот незадача- среди авторов этой статьи разработчик и исследования профинансированы РФПИ. Прям как Арбидол рекламируют- чувствуется одна рука)
А есть другая статья в которой сказано "Вакцины мРНК-1273, BNT162b2 и AZD1222 снизили нейтрализующую активность против штамма "Омикрон" (по сравнению с изначальной версией вируса) в 33 раза, 44 раза и 36 раз, соответственно. Вакцины Janssen, "Спутник V" и BBIBP-CorV не обладают нейтрализующей активностью против штамма "Омикрон"" Среди авторов статьи нет разработчиков вакцин и, понятно, что к этим данным чуть больше доверия.
Так что вопрос простой- где данные независимых источников? Кто ведет статистику вакцинации, которая длится уже год? Почему минздрав её не публикует еженедельно, как это делают бриты?
Или, перефразируя, где отзывы покупателей, а не реклама производителя?
Где что-то подобное этому (стр.36-40)
https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/1043608/Vaccine_surveillance_report_-_week_51.pdf
И по побочкам как здесь
https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/1050741/COVID-19_AstraZeneca_Vaccine_Analysis_Print_DLP_19.01.2022.pdf
Так где статистика по прошествии года вакцинации?
Про статистику обращайтесь в Минздрав. И отстаньте нахер от разработчиков. Они всё сделали и ждут благодарности от разнообразных спасённых вакциной баранов
2) Я публиковался несколько раз в Q1 по своей специальности. Так как это не медицина, то импакт, конечно, там не большой, но Q1 и на английском.)
3) Как я обращусь, если "Минздрав засекретил результаты клинических исследований вакцин от коронавируса"? О том речь и идет. Не про разработчиков!
Вы же желаете статистику о "эпиднадзоре за вакциной против COVID-19", как в Англии. Это дело Минздрава, НЕ разработчика.
ВОЗ рекомендует проводить такие "исследования эффективности вакцин", но не требует их обязательности "в связи со сложностью методологии и подверженности ошибкам". Причем это Руководство ВОЗ появилось лишь в прошлом году.
А Минздрав ничего не секретил, этой статистики просто нет скорее всего. И не "клиническое исследование", оно давно есть, а "исследование эффективности вакцин" по ВОЗ
Эта статистика ДОЛЖНА быть. Хотя бы для того, чтобы завершить фазу 3. Все законченные исследования касаются только фазы 2.
https://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=Gam-COVID-Vac&Search=Apply&age_v=&gndr=&type=&rslt=
В Lancet были опубликованы ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ результаты фазы 3. Исследования еще не завершены и в этом легко убедиться, кликнув по ссылке, которая приводиться в статье из Ланцета
http://clinicaltrials.gov/show/NCT04530396
По другому быть не могло, ибо было по схеме для экстренных случаев, исследования начались "Between Sept 7 and Nov 24, 2020, 21 977 adults were randomly assigned to the vaccine group (n=16 501) or the placebo group (n=5476). " как написано в Lancet, а статья вышла 2.02.2021. Т.е., наблюдали, считая от последней даты, полтора месяца чтобы проверить эффективность и эти 95% ????? Надо же еще время на получение рецензии, ответы рецензентам, etc. Ну вы и сами представляете эту кухню))
"Why did the WHO change the definition of herd immunity?" затерли, но можно найти с помощью way back machine.
При этом ВОЗ официально заявила и опубликовала на своём сайте, что эффективных вакцин и лекарств против ковид нет. Когда ширять начали по второму кругу, ВОЗ требовала это остановить, чтобы бедным странам вакцина досталась. Типа делиться надо. Но её все послали . И продолжают ширять. Есть страны, где население уже и четвёртой дозой уколоты.
У вас в методичке??
– Пока мало информации. Но похоже, отличается от гриппа хорошим пиаром. Под который всех обдерут как липку и спишут все, что украли.
– Что, они специально этот "вирус" запустили?
– Нет. Но быстро поняли, как его запрячь." (с)
Клинические исследования не имеют отношение к коммерческим деталям. Это медицина, а коммерция - это экономика.
"Военная тайна" однако..
вернее вру. уничтожение народа еще