Pfizer не прививка а способ заработка и убийства.

Эффект разорвавшейся бомбы: суд постановил, что FDA должно раскрыть информацию о вакцине Pfizer - первая партия документов свидетельствует о более чем 1200 случаях смерти от вакцины за первые 90 дней

Перевод PeachBlossom

FDA выпустило первую партию документов, связанных с вакциной Pfizer после того, как федеральный судья (https://t.me/peach_blossombazi/12828?comment=745690) постановил, что они должны выполнить массовый запрос Закона о свободе информации (FOIA), который был подан правительственной группой по подотчетности...

FDA все еще должно выполнить первоначальный приказ, чтобы начать передачу документов. И вот, первый релиз произвел эффект разорвавшейся бомбы.

Согласно официальному документу Pfizer, озаглавленному «Кумулятивный анализ отчетов о пост-авторизационных нежелательных явлениях» (https://t.me/peach_blossombazi/12828?comment=745686), всего за первые 90 дней внедрения вакцины - с 1 декабря 2020 г. - 28 февраля 2021 г. - было зарегистрировано десять тысяч нежелательных реакций, в том числе более 1200 смертей.

https://t.me/peach_blossombazi/12828

Суд постановил, что FDA должно раскрыть информацию о вакцине Pfizer - первая партия документов свидетельствует о более чем 1200 случаях смерти от вакцины за первые 90 дней

PeachBlossomDecember 02, 2021

Перевод PeachBlossom

https://t.me/peach_blossombazi/12827

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выпустило первую партию документов, связанных с вакциной Pfizer против Covid-19 после того, как федеральный судья постановил, что они должны выполнить массовый запрос Закона о свободе информации (FOIA), который был подан правительственной группой по подотчетности под названием Общественное здравоохранение и медицинские работники за прозрачность.

Группа из более чем 30 профессоров и ученых обратилась к федеральному правительству с просьбой поделиться всеми данными, которые повлияли на поспешное решение агентства предоставить экспериментальной мРНК-вакцине Pfizer разрешение на экстренное использование (EUA), что составляет более 329000 документов. .

В бесстыдной попытке похоронить информацию, FDA оспорило запрос FOIA в суде. После того, как агентству сказали, что оно должно передать документы, юристы Министерства юстиции, представляющие FDA, попросили федерального судью дать им немыслимые 55 лет на обработку запроса, заявив, что они смогут публиковать всего 500 страниц в месяц.

FDA не будет публиковать информацию об испытаниях вакцины Pfizer против COVID еще 55 лет - что они скрывают?

Ходатайство, которое также было подано той же группой врачей и ученых, в настоящее время находится на рассмотрении в федеральном суде, который вынудит FDA ускорить обработку и публикацию этих документов.

Между тем, FDA все еще должно выполнить первоначальный приказ, чтобы начать передачу документов. И вот, первый релиз произвел эффект разорвавшейся бомбы.

🔴Согласно официальному документу Pfizer, озаглавленному «Кумулятивный анализ отчетов о пост-авторизационных нежелательных явлениях», всего за первые 90 дней внедрения вакцины в соответствии с EUA FDA - с 1 декабря 2020 г. - 28 февраля 2021 г. - было зарегистрировано десять тысяч нежелательных реакций, в том числе более 1200 смертей.

В отчет были включены только побочные эффекты вакцины, которые исследователи считали «серьезными случаями», тысячи других материалов не вошли в эти данные.

Любые случаи, считающиеся «несерьезными», будут рассмотрены в течение 90 дней, но этот отчет был выпущен еще до того, как прошли 90 дней с момента появления вакцины Pfizer.

Pfizer также предприняла ряд мер, чтобы помочь уменьшить значительное увеличение количества сообщений о побочных эффектах.

В целом, в отчете говорится, что в мире было зарегистрировано 42 086 случаев побочной реакции на вакцину Pfizer, из которых наибольшее число (13 739) было из США и Великобритании (13 404).

Согласно документам, женщины (29 914) в 3 раза чаще испытывали реакцию, чем мужчины (9 182). В общей сложности 1223 человека имели смертельную реакцию на экспериментальную вакцину Pfizer.

Как FDA сразу же не изъяло экспериментальный укол из обращения? Не говоря уже о том, чтобы предоставить Pfizer несколько продлений, чтобы вонзить иглу в руку каждому американцу.

В документе также уточняется, что данные включают только «зарегистрированные нежелательные явления», которые, как признает даже автор, вероятно, являются лишь частью истинного числа имевших место побочных реакций.

Опять же, имейте в виду, что это в течение первых 90 дней с момента появления укола Pfizer.

«Конфиденциальный» обзор побочных реакций на вакцину против Covid-19 компании Pfizer заканчивается тысячами состояний, которые представляют «особый интерес» и могут развиться после их экспериментального укола.

Список, напечатанный через один пробел, продолжается на удивительных 9 страницах.

Однако каким-то образом в документе делается вывод о том, что «обзор имеющихся данных» был достаточно хорош и продемонстрировал «благоприятный баланс пользы и риска» для поспешной вакцины.

Каков баланс пользы и риска для вируса с вероятностью выздоровления 99,9%? Выгода - по крайней мере для Pfizer - очевидна.

Неважно, сколько в остальном здоровых жизней потеряно - они зарабатывают в размере 1000 долларов США за секунду с прогнозируемой прибылью в 36 миллиардов долларов в этом году только от вакцины - это преступно.

FDA четко согласилось с Pfizer, продлив EUA, несмотря на большое количество смертей и серьезных реакций за короткий промежуток времени, в течение которого уколы Pfizer были доступны.

Что еще они скрывают?

https://t.me/peach_blossombazi