ВОЛОСАТОСТЬ СВАДЬБЕ НЕ ПОМЕХА...

Волосатость свадьбе не помеха: Девушка с синдромом Амбраса нашла свою любовь и вышла замуж

В то время как многочисленные девушки посещают салоны красоты и пластических хирургов, чтобы быть более привлекательными, 17-летней Сусуфан из Бангкока было достаточно просто сбрить волосы с лица в день своей свадьбы. На то, чтобы впервые в жизни показать свое лицо, девушку вдохновила встреча с "любовью всей своей жизни." 

 

Волосатость свадьбе не помеха: Девушка с синдромом Амбраса нашла свою любовь и вышла замуж

 

17-летняя Супатра страдает синдромом Амбраса.

 

17-летняя Супатра Сусуфан живет в столице Таиланда, и до недавно никто не знал, как на самом деле выглядит ее лицо. При все при этом не узнать девушку на улице было невозможно: все дело в редком генетическом заболевании под названием синдром Амбраса, который еще называют синдромом Оборотня. Люди с таким синдромом страдают от избыточного оволосения всего тела, часто включая лицо. 

Волосатость свадьбе не помеха: Девушка с синдромом Амбраса нашла свою любовь и вышла замуж

 

Супатра со своей семьей.

 В 2010 году Супатру официально признали "самой волосатой девочкой в мире," и этот рекорд был внесен в книгу Рекордов Гиннеса. На то время волосы покрывали совершенно все тело девочки, включая руки, ноги, спину, лицо и даже уши. В какое-то время ее семья попробовала помочь малышке справиться с недугом с помощью лазерной терапии, однако эта затея потерпела неудачу - результата почти не было. Так что, как рассказывает отец Супатры, девушка просто бреет свое тело с помощью бритвы.  

Волосатость свадьбе не помеха: Девушка с синдромом Амбраса нашла свою любовь и вышла замуж

 

Супатра со своими школьными подругами. 

Случаи заболевания синдромом Амбраса довольно редки - известно всего несколько десятков подобных происшествий со времен Средневековья. До того, как стало ясно, что это именно заболевание, а не проклятие, таких людей называли оборотнями и старались от таких людей всячески избавиться. Что и говорить: даже в наше время многие не приемлют таких людей в своем обществе. Тем удивительней история Супатры, которая недавно опубликовала свои фотографии с мужем (его имя прессе неизвестно), подписав их "Ты не просто моя первая любовь, ты любовь всей моей жизни."  

Волосатость свадьбе не помеха: Девушка с синдромом Амбраса нашла свою любовь и вышла замуж

Девушка впервые сбрила волосы со своего лица. 

Как рассказывает сама девочка, избежать насмешек, конечно, невозможно.

В школе ее постоянно обзывают Волчицей, Оборотнем или Чубаккой. Но в то же время у девочки есть друзья, которые всегда поддерживают ее и встают на ее защиту. "Вы знаете, - сказала как-то Супатра, - Я не чувствую себя отличающейся от остальные, у меня тоже много друзей в школе... Просто то, что я волосатая, делает меня особенной. Раньше было несколько человек, которые обзывались, но они так больше не делают." 

Волосатость свадьбе не помеха: Девушка с синдромом Амбраса нашла свою любовь и вышла замуж

Девушка признается, что одновременно и хотела бы избавиться от волос на своем теле, и привыкла к ним. 

"Я привыкла к своим волосам. Они не мешают мне, ведь я всегда была с ними. Я их даже не замечаю и не ощущаю. Просто иногда становится труднее смотреть вокруг, когда они отрастают слишком длинными. Но все же, честно, надеюсь, однажды все же найдут от этого лекарство." 

Волосатость свадьбе не помеха: Девушка с синдромом Амбраса нашла свою любовь и вышла замуж

 Недавно девушка выставила свои фотографии с мужем. 

Волосатость свадьбе не помеха: Девушка с синдромом Амбраса нашла свою любовь и вышла замуж

 17-летняя Супатра вышла замуж. 

Волосатость свадьбе не помеха: Девушка с синдромом Амбраса нашла свою любовь и вышла замуж

 Супатре сейчас 17 лет. 

Волосатость свадьбе не помеха: Девушка с синдромом Амбраса нашла свою любовь и вышла замуж

Девушка решила сбривать волосы с лица после того, как встретила свою любовь.