Девушка с редким заболеванием учит любить свое тело

Вдохновляющая девушка-подросток с генетическим заболеванием не позволяет ему мешать ей жить полной жизнью и взяла штурмом Интернет, пропагандируя среди молодых женщин любовь к своему телу. Иса-Белла Леклер родилась с синдромом Паркса-Вебера, заболеванием, при котором происходит лимфостаз на одной стороне, из-за чего ее правая нога толще левой. В прошлом месяце Иса-Белла опубликовала свои фотографии в бикини в блог под названием «Жизнь лимфы», которые взорвали Интернет.

«Мое состояние не определяет меня, и нет способа запретить мне носить милый сердцу купальник или платье, — написала она. — Для меня красота не то, что снаружи. Когда я говорю, что кто-то красив, это значит, что, глядя на этого человека, чувствуешь себя хорошо», — сказала она позже для «Телеграф».

Вдохновляющая канадка также выиграла конкурс красоты.

В настоящее время она проходит лечение, чтобы удалить лишнюю жидкость из ноги, и она уже потеряла 6 см за три недели. 19-летняя девушка призналась в своем блоге, что ее состояние влияет на ее активность, но она не позволяет обстоятельствам сдерживать себя. «Это достаточно трудно быть активной из-за моих проблем с сердцем, но я нашла несколько вариантов, которые не выходят за пределы моих возможностей. Когда я училась в 3-м классе, я обнаружила, что мой любимый вид спорта — это сноуборд».