В Европе введут лицензирование натуральных лекарств

В странах Евросоюза будет введено лицензирование препаратов, изготовленных на основе лекарственных растений. Соответствующая директива ЕС вступит в силу 1 мая 2011 года.

Согласно новому европейскому законодательству, растительные средства, не прошедшие процедуру лицензирования, смогут выписывать лишь внесенные в соответствующий реестр специалисты.



Однако власти Великобритании отложили создание такого реестра на неопределенное время. При этом глава Агентства по надзору за лекарствами и товарами медицинского назначения сэр Алесдер Брекенридж отметил, что подконтрольное ему ведомство получило 166 запросов на лицензирование растительных препаратов, из которых были удовлетворены 78.