Медведева просят пересмотреть закон о лекарствах

Общественные и благотворительные организации России начали сбор подписей в интернете под обращением к президенту РФ Дмитрию Медведеву. Авторы обращения просят президента отложить принятие нового закона о лекарственных средствах до внесения в него положений, облегчающих оборот редких (орфанных) лекарств на территории РФ.

Как отмечается в документе, закон \"Об обращении лекарственных средств\", принятый 24 марта Государственной Думой, не содержит упоминаний об орфанных препаратах, которые необходимы пациентам, страдающим редкими (преимущественно генетическими и онкологическими) заболеваниями.

Без государственной поддержки разработка и производство таких лекарств невыгодны фармацевтическим компаниям, поскольку потенциальный рынок их сбыта очень невелик. В России эти лекарства практически не производятся, при этом законодательство РФ не предусматривает упрощенного порядка ввоза и регистрации редких лекарств на территорию РФ.

Общее число россиян, страдающих различными редкими заболеваниями, по приблизительным оценкам составляет 5 миллионов человек. Родственникам большинства российских пациентов с редкими заболеваниями приходится самостоятельно закупать необходимые препараты за рубежом. Процесс получения разрешений на ввоз лекарств на территорию РФ может занимать несколько месяцев, в результате чего многие пациенты не доживают до начала лечения. При этом при пересечении российской границы жизненно необходимые лекарства, закупленные на деньги граждан или благотворительных организаций, облагаются налогами и таможенными сборами наравне с коммерческими грузами.

В такой ситуации родственники пациентов часто вынуждены идти на нарушение закона, ввозя лекарства в Россию неофициально, то есть фактически занимаясь контрабандой.

Авторы обращения просят президента не ставить свою подпись под новым законом о лекарствах до тех пор, пока не будет решен вопрос создании механизмов, регулирующих оборот в России редких лекарств.

\"Мы готовы предоставить профессионально подготовленную документацию, предложить организационно-правовой механизм ввоза соответствующих лекарств на территорию России, основанный на практике оборота таковых в странах ЕС. Единственное, что для этого нужно – желание власти улучшить принимаемый закон, в котором есть упущения, которые необходимо исправить как можно скорее\", - отмечается в письме.

Среди обратившихся к президенту РФ – несколько десятков общественных организаций и фондов, в том числе Благотворительный фонд \"Подари жизнь\", Благотворительный фонд помощи детям с онкологическими и онкогематологическими заболеваниями \"Жизнь\", Национальная ассоциация организаций больных редкими заболеваниями \"Генетика\", Общество инвалидов, страдающих синдромом Хантера, Инициативная группа \"Доноры-Детям\" и другие.

На момент публикации новости обращение подписали более 4 тысяч человек.