Ученые США нашли генетическую причину волчанки

На модерации Отложенный

Учёные определили ген и его расположение на Х-хромосоме, который позволяет объяснить, почему женщины в 10 раз больше, чем мужчины, восприимчивы к аутоиммунному заболеванию волчанкой.

Врачи идентифицировали ген IRAK1 и доказали, что его блокирование позволяет предотвратить развитие и прогрессирование волчанки. Гендерные различия в сфере действия болезни заключаются в генетических и гормональных изменениях, которые происходят в женском организме, объясняют врачи Университета Техаса.

Системная красная волчанка вызывает широкий спектр симптомов, таких, как боли в суставах, сыпь, признаки атеросклероза, лихорадку и усталость, что затрудняет точную и своевременную диагностику.

В исследовании участвовало 759 человек, у которых обнаружили волчанку в детстве, 5 тыс. 337 взрослых больных и свыше 5 тыс. здоровых людей.

Были изучены пять вариаций в гене IRAK1, благодаря чему американские медики определили, что три из пяти вариантов являются общими у пациентов с волчанкой. Лабораторные испытания на мышах также подтвердили гипотезу, что активность открытого гена приводит к аутоиммунному расстройству. Клиницисты полагают, что IRAK1 участвует в регулировании иммунного ответа организма.