Когда отчаянию нет предела…

Когда отчаянию нет предела…

 

Сколько в стране людей и целых семей, задыхающихся от отчаяния и безысходности и умирающих, не получив ответа на призыв о помощи от  нашей власти, от депутатов, издающих непродуманные законы, шкуры которых задубели от решений «великих проблем» по сохранению наворованного в свой карман у страны и народа…

Есть семья, которая обращалась в Думу, Совет федерации и Президенту с просьбой об инициировании поправки в законодательство РФ о дополнительных выплатах семьям, в которых более одного инвалида.Но на все призывы о помощине получено ни одного ответа.

Мне на МП пришло письмо, полное отчаяния:

 «Мы просим за семью инвалидов - Комелягиных и за многие другие семьи в которых более 1 инвалида. Потому как, в таких семьях вся пенсия уходит на оплату квартиры и немного на еду, на лекарства и лечение, А ТЕМ БОЛЕЕ НА МАЛО МАЛЬСКИ НОРМАЛЬНУЮ ЖИЗНЬ, как правило, ничего не остаётся. И это НИЧЕГО со временем приводит к трагедии. В этой семье случилась беда. От туберкулёза умерла Елена. Остался Леонид с дочкой Машей. А теперь и у Леонида в июле месяце признали инфильтрационный ТУБЕРКУЛЁЗ правого лёгкого и один очаг в левом лёгком».

В этом письме за подписью «Евгений и Степан Мы» есть такие строки:

«Какими мы были наивными, молодыми идиотами, когда только начинали помогать этой семье! Мы тогда были уверены, что нам не составит большого труда найти для них деньги в размере 16 тысяч долларов, чтобы они положили их в банк и на проценты от этой суммы могли лечиться. Но вот мы уже взрослые, у нас уже свои семьи есть, а ситуация практически не изменилась в лучшую для них сторону, даже хуже - умерла Елена. Как это страшно видеть своё бессилие и чужое равнодушие к таким как они!» 

Пенсия у Леонида по инвалидности 3899 рублей, 57копеек. А лечение - очень длительное и серьёзное, поскольку антибиотики, которые принимают больные туберкулёзом очень сильные и, помимо туберкулёзной палочки, убивают всю полезную микрофлору, серьёзно влияют на печень и почки, разрушают защитные силы организма - иммунитет. Но, к сожалению, при приёме этих препаратов, лечением не предусмотрены никакие иммунно- стимулирующие и имунно-корректирующие препараты, потому как, они очень дороги для лечения и не входят в список обязательных при медицинском страховании.  

Вот так российская медицина под руководством Минздрава во главе с медицински- безграмотной бухгалтершей Голиковой и на основе  полуграмотных законов Госдумы «залечивает» туберкулезных больных до смерти, как это произошло с Еленой. 

А ведь такие препараты – иммуностимуляторы в России есть, и на стадии их разработки  в институте им. Сысина (Москва), их изготовляли поштучно вручную, в лабораторных условиях для  незабвенного Л.И. Брежнева (70-е годы). Автор этого препарата назвал его Т-активин. С середины 80-х годов он запущен в производство и имеет название  «тактивин». Сегодня он продается в аптеках. Упаковка из 5 ампул в 1мл (100мкг-1 доза) стоит 650руб. Именно, благодаря этому препарату я, автор этой статьи,  жива сегодня, хотя была обречена врачами еще в 80-х годах.

Этот препарат стимулирует клеточную подсистему иммунного статуса человека.

Имеются и другие препараты, поддерживающие другие подсистемы иммунитета, в зависимости от их поражения, например, полиоксидоний: упаковка из 5 ампул с дозой 6 мг стоит сегодня в аптеках 1 005,5руб. 

И снова из письма Евгения и Степана:

«И они теперь уже ДВОЕ, являются инвалидами, и ДВОЕ нуждаются в лечении и поддержке, дочка и отец. Мы много куда и кому писали, но кроме отписок (смотрите на сайте об этой семье и в прикреплённых документах) эта семья так ничего и не получила. Да, конечно! Государство вроде сейчас как говорят, помогает инвалидам, но эта помощь скорее на бумаге, нежели на деле. Разве можно считать разумным закон о прожиточном минимуме? А ведь именно этот закон и не даёт права социальным учреждениям, благотворительным фондам и организациям оказывать помощь таким, как эта семья и многим другим людям, находящимся в сложной жизненной ситуации. Именно этот закон запрещает оказание помощи в случаях, когда доход на человека пусть даже на 50 копеек выше этого минимума. Вроде всё законно, а люди мрут и страдают. Когда любой, кто попадает в такую ситуацию,  обращается за помощью, то, как правило, в ответ получает формальную отписку: «Вы можете обратиться за помощью в отдел социального обеспечении, либо в благотворительную организацию предоставив необходимые документы», в числе которых справка о доходе семьи. И вот на основании этой справки всегда следует отказ, потому что если доход на  100-300 руб выше, то по закону – не положено». См. «ПРОСЬБА ЕЛЕНЫ ИЗ ПРОШЛОГО, КОГДА ОНА ЕЩЁ БЫЛА ЖИВА!» ссылка на www.komelagina.narod.ru 

Уважаемые Гайдпарковцы, эта пара, обреченный отец и девочка,  отчаянно нуждаются в помощи и поддержке в любой форме: в виде лекарств (список прилагается), в виде денежной посильной помощи или одежды и доброго слова. Они живут по адресу:

Россия, 664 083. г.Омск, ул. Глинки-4, кв-38. Комелягину Леониду Ивановичу.
Телефон: +79514244055
E-mail: leonkom@pisem.net 

Список лекарств, которые можно выслать:

«Этионамид,канамицин,амикацин,ципрофлокса​цин,циклосерин,капреомицин,рифабутин,парааминосали​циловая кислота,тиоацетазон,BTZ043,фитоцен-бад,Медвежий жир, Барсучий жир, Бобровая железа (струя),Курдючное сало, гриб чага, ронколейкин амп. 250 тыс.МЕ N5, ЭРБИСОЛ, противотуберкулёзные травяные сборы, витамины, продовольствие, одежда (Секонд Хенд) или новая, для Маши. Есть ещё аппарат помогающий в лечении туберкулёза, но он очень дорогой -Фтизио-Биофон.(ссылка на www.biofon.ru Они будут искренне благодарны за любую помощь. А может быть, Вы сможете прислать какие либо эффективные средства народной медицины или лекарства от туберкулёза для Леонида. Говорят, что очень хорошо помогают Барсучий и Медвежий жир, Бобровая железа (струя), Курдючное сало, но мы ЭТО не можем достать в Омске. Мы искренне надеемся, что в мире есть милосердие. И хочется верить, что Вы примите участие в их судьбе, с уважением, Евгений и Степан».