Взрослые мужчины стали детьми
На модерации
Отложенный
Дом Тони и Кристины Кларк выглядит так, как любой другой, где живут двое непоседливых семилетних мальчишек: игрушечная железная дорога, разбросанные повсюду детали игры в «Монополию»…
С той только разницей, что сыновья Кларков – взрослые мужчины, умственное развитие которых находится на уровне семи лет. И эта цифра со временем будет только уменьшаться. Как и герой Брэда Питта из фильма «Загадочная история Бенджамина Баттона», развитие 39-летнего Мэтью и 42-летнего Майкла происходит «задом наперёд».
Братья страдают редкой формой лейкодистрофии. Это одно из сорока редчайших генетических заболеваний, которое вызывает нарушение процесса миелинизации в белом веществе головного и спинного мозга. В случае с Кларками, болезнь повлияла не только на физическое, но и эмоциональное и умственное состояние мужчин.
Ещё шесть лет назад у братьев были собственные семьи, дети.
Сегодня они находятся на попечении родителей, которым уже далеко за шестьдесят, играют детскими игрушками, и в редкие моменты просветления пытаются понять, почему их жизнь так кардинально изменилась.
До того, как болезнь дала о себе знать, Майкл служил в ВВС Великобритании, потом стал краснодеревщиком. Мэтью работал на фабрике и растил дочь-подростка.
А несколько лет назад, практически одновременно, у них обоих нашли неизлечимое генетическое заболевание.
«Они часто просыпаются ночью, в точности как маленькие дети, – говорит мама Кристина, – Прошлой ночью мне пришлось вставать к ним семь раз».
«Я столько раз мечтала о том, чтобы мои дети опять стали прежними маленькими мальчиками. Моя мечта сбылась – и оказалась кошмаром».
Врачи утверждают, что на ранних стадиях некоторые формы этого заболевания можно лечить, но когда симптомы уже проявились, процесс деградации становится необратим.
Комментарии
А вообще познавательно, спасибо.
И лучше б не знала.
Господи, упаси вас всех...
Лечить, в принципе можно - если своевременно сделать трансплантацию костного мозга или пуповинной крови, но пока диагностируют, оно прогрессирует, и живут такие больные недолго. Умирают от паралича. Родителям, у которых родился такой ребенок, советуют воздержаться от деторождения, по крайней мере совместного.
И откуда Вы столько всего знаете?)))
Встречаю Вас не первый раз - восхищаюсь! Честно.
Вобщем и целом больница - это не так страшно, а то и весело. Но бывают случаи, которых слабонервным лучше не знать. Не видеть процесс. Особенно это касается этих вот наследственных заболеваний и онкологии. И страшнее здесь быть не самим больным - они, кстати, как-то смиряются со своим диагнозом в любом возрасте и принимают неизбежный конец. Страшнее быть родственником такого больного - родителем, братом, сестрой, дочерью, сыном. Видеть и знать, что все бесполезно. Не дай Бог никому.
Сейчас с таким практически каждая семья сталкивается....