Истории, которых в учебниках нет. Игнание из Рая.

На модерации Отложенный

Истории, которых в учебниках нет. Игнание из Рая.

85000 лет назад. Берег Азовского моря. Полдень. Рыжий неандерталец был в бешенстве, он смотрел на красные от слез глаза своей младшей дочери и в его голове проносились картины позора, которыми покроют его род соплеменники - то, что его не избежать, это факт. Его младшая дочь, исчезнув три года назад вернулась. Вернулась с чудовищным ребенком, зачатым от вожака обезъяннего племени, обитавшего далеко на юге и общавшегося между собой криком и щелканием. Каждые 11 лет выросшие соплеменники Рыжего совершали поход на юг, что бы пройти обряд взросления – поймать и съесть щелкающую обезъяну. И теперь отпрыск этого дикого племени сидел у ног Рыжего, ожидая решения – жить или быть убитым. Рыжий взмахнул топором. Ребенок испуганно сжался и неожиданно запищал – «мам, мама», - дочь бросилась к сыну и закрыла его телом – «не дам, отец, и меня убей!» Рыжий опустил топор – «Он может говорить? Ты научила его говорить?» - «Да, отец, это так.» «Я удивлен, дочь. Я не буду его убивать. Но ты должна уйти с ним из племени. Если его не убью я, его убьют другие.» Дочь подхватила ребенка на руки и пошла вдоль моря навстречу жаркому солнцу. «Какое имя ты дала ребенку?» - крикнул ей вслед Рыжий. Дочь, услышав, взмахнула рукой – «Его имя – Адам».

 

Справка. Брюс Лан (Bruce T. Lahn) и его коллеги из Чикагского университета уже несколько лет изучают человеческий ген microcephalin, мутации которого приводят к микроцефалии. Этот ген недавно привлек к себе пристальное внимание исследователей, поскольку выяснилось, что он очень быстро эволюционировал у человеческих предков после того, как они обособились от предков шимпанзе 5-7 миллионов лет назад. Сочетание двух этих особенностей (связь с ростом мозга и быстрая эволюция в «человеческой» линии) сделала ген microcephalin одним из самых популярных объектов у генетиков, занимающихся поиском эволюционно-генетических причин человеческой Полученные результаты свидетельствуют о том, что оба гена эволюционируют гораздо быстрее на эволюционной ветви приматов, ведущей напрямую к человеку в сравнении с другими ветвями приматов, и особенно млекопитающих, не относящихся к приматам. (В ходе исследования были проанализированы ASPM-гены и гены микроцефалина грызунов, плотоядных млекопитающих, низших позвоночных, мартышек, макак, гиббонов, орангутангов, горилл, шимпанзе и людей — африканцев, азиатов и европейцев.)…Во-вторых, исследователи пришли к выводу, что оба гена на большом эволюционном интервале, начиная с простейших приматов и заканчивая человеком, «являлись объектами положительного отбора».

Разница лишь в том, что ускорение темпа накопления «полезных» мутаций в ASPM-гене началось 5–7 млн. лет назад (тогда, как считается, появился прародитель современного человека — австралопитек), а в гене микроцефалина это произошло на более раннем эволюционном интервале, начиная с обезьяноподобного предка и заканчивая общим прародителем шимпанзе и человека. Причем ASPM-ген мутировал с завидной регулярностью, каждые 300–400 тыс. лет, что коррелирует с увеличением мозга: за последние 5–7 млн. лет средний объем мозга увеличился в 3–4 раза. В гене микроцефалина мутации тоже появлялись регулярно, только реже — каждые 600–700 тыс. лет…С помощью экспериментальных моделей им удалось показать, что мутация в гене микроцефалина, вызывающая замену аспартата на гистидин в 314 положении, появившись относительно недавно, очень быстро распространилась. Кроме того, они обнаружили, что упомянутая выше мутация (или, как ее называют генетики, аллель С), крайне редко встречается у африканцев, живущих к югу от Сахары. К примеру, у пигмеев Мбути частота мутации составляет всего 3,3% (n=15)*. И в то же время ее носителями являются 70% европейцев и жителей Восточной Азии. Это в среднем. Например, у монголов частота аллеля С составляет 100% (n=10), у якутов — 98% (n=25), у славян — 79,2% (n=24) и у адыгейцев — 63,3% (n=15). ( n – выборка)… Частота распределения http://elementy.ru/images/news/microcephalin_frequency_1054.jpg
Следуя той же логике, ученые изучили и мутантный вариант ASPM-гена, так называемый аллель G….По их расчетам, появился он позже аллеля С гена микроцефалина, примерно 5800 лет назад (когда зародилась письменность и образовались города), и столь же быстро, как и аллель С, распространился по миру. В Южной Африке и Южной Америке частота встречаемости аллеля G варьирует от 0 до 10%. В Новой Гвинее и Пакистане частота аллеля G достигает максимальной величины, т. е. 59–60%. Что касается функции мутантного варианта ASPM-гена, то она, как и функция аллеля С гена микроцефалина, до сих пор остается неизвестной

Таким образом, по мнению авторов, возможно только одно правдоподобное объяснение наблюдаемой картины. Популяция Homo sapiens получила D-аллель гена microcephalin в результате скрещивания с представителем какой-то другой популяции гоминид, с которой до этого не было активного обмена генами в течение полумиллиона лет или более. Аллель оказался полезным и быстро распространился.