Разработано новое лекарство для больных мышечной дистрофией

На модерации Отложенный Исследователи в Нидерландах разработали препарат, который способен помочь детям при тяжелой форме мышечной дистрофии. Недавно его опробовали на четырех мальчиках, препарат позволил организму пациентов начать усваивать необходимое количество белка и накапливать его в мышцах.

Экспериментальный препарат также способен приостанавливать генетические мутации, свойственные этому заболеванию.
Кроме того, новый препарат теоретически будет эффективен и при лечении рака, заболеваний сердечно-сосудистой системы, а также станет эффективным при борьбе с заразными болезнями. Но до запуска препарата на рынок еще несколько лет работы и проверки препарата. В основе лекарства молекула, которая помогает клеткам производить необходимые белки.