Шведские ученые создали метод ранней диагностики болезни Паркинсона по анализу крови

Анализ экспрессии генов в крови даёт возможность выявлять болезнь Паркинсона до первых симптомов с точностью до 91%, утверждают учёные из Технологического университета Чалмерса в Швеции. Результаты их исследования опубликованы в журнале npj Parkinson’s Disease.

Специалисты изучили гены, отвечающие за восстановление ДНК и реакцию клеток на стресс. Оказалось, что их активность изменяется уже на начальной стадии заболевания, задолго до того, как начинают гибнуть дофаминовые нейроны в мозге.

В эксперименте приняли участие 188 здоровых людей, 393 пациента с установленным диагнозом и 58 человек на продромальной стадии, когда болезнь ещё не проявляется симптомами, но может длиться до 20 лет. Анализ показал, что у участников из группы риска наблюдаются явные изменения в экспрессии этих генов. У больных с уже проявившейся болезнью такие маркеры, напротив, практически отсутствуют.

По мнению исследователей, на ранней стадии клетки мозга переходят в своеобразный «аварийный режим», пытаясь компенсировать повреждения.

Однако по мере развития заболевания эта защитная реакция ослабевает.

Это открытие особенно важно, поскольку позволяет выявить период, когда болезнь можно замедлить или остановить, прежде чем повреждения мозга станут необратимыми. Это открывает перспективы для создания простого и доступного скринингового теста на основе анализа крови, который будет значительно дешевле и проще в применении, чем современные методы, такие как нейровизуализация.

Учёные считают, что разработка такого теста может занять около пяти лет. Учитывая, что болезнью Паркинсона страдают более 10 миллионов человек по всему миру, и эффективного лечения пока не существует, ранняя диагностика может стать ключевым шагом к улучшению прогноза для миллионов пациентов.