Дети наследуют по 30 генетических мутаций
На модерации
Отложенный
Ученые установили, что дети наследуют от каждого из своих родителей в среднем по 30 генетических мутаций в своей ДНК, что в два раза меньше, чем считалось до сих пор, сообщается в статье исследователей, опубликованной в журнале Science.
\"Скорость появления мутаций в ДНК можно сравнить со скоростью хода часов: каждый раз, когда тикает стрелка этих часов, иными словами когда происходит мутация, по сути, образуется новый генетический вариант ДНК человека и нам очень важно знать \"скорость тиканья\" этих часов\", - сказал профессор Линн Йорде, ведущий автор исследования, слова которого приводит пресс-служба Университета Юты.
Согласно многим медицинским исследованиям, такие мутации оказываются безвредными для здоровья детей, однако в некоторых, относительно редких, случаях они могут привести к развитию тяжелых болезней. До сих пор ученые считали, что каждый из родителей, в среднем, передает своему отпрыску 75 мутаций, так что у него, в итоге, в геноме оказывается 150 мутаций.
Чтобы выявить, каково это количество на самом деле, ученые провели работу по расшифровке полного генома каждого члена семьи из четырех человек: матери, отца, их дочери и сына. Благодаря развитию технологий расшифровки человеческого генома, в настоящее время эта процедура стоит всего 5-10 тысяч долларов США и занимает относительно небольшое количество времени.
Полученные геномы ученые сравнили между собой, а также с так называемым \"эталонным\" геномом человека, полученным в 2003 году международным коллективом генетиков. Тогда их усилия по расшифровке первого в истории человеческого генома обошлись в 3 миллиарда долларов США.
Это сравнение позволило выявить не только количество мутаций, передающееся из поколения в поколение от родителей к детям, но и обнаружить так называемые \"горячие\" точки хромосом, где происходит взаимодействие ДНК обоих родителей.
\"Мы увидели, что 60% участков кроссовера - взаимодействия родительских хромосом, образующих ДНК их ребенка, происходит в специфических участках хромосом, которые мы впервые сумели локализовать с точностью до отдельных нуклеотидов (\"букв\" ДНК)\", - сказал Йорде.
Кроме того, ученые в результате исследования сумели точно выявить генетические причины двух тяжелых наследственных болезней - синдрома Миллера и первичной цилиарной дискинезии. Первое генетическое расстройство характеризуется нарушениями в развитии черт лица и конечностей, тогда как второе приводит к дисфункции тонких ресничек в легких человека и прекращению вывода из них мокроты.
Первое заболевание встречается, в среднем, у одного человека из миллиона, второе более распространено и наблюдается у одного человека из 10 тысяч. Шансы же родиться сразу с двумя расстройствами оцениваются Йорде как один из 10 миллиардов. Дети изученной в работе семейной пары родились с обоими расстройствами из-за того, что оба их родителя имели в своей ДНК определенное сочетание рецессивных вариантов генов.
Авторы исследования уверены, что информация, которую можно получить, исследуя геномы членов семей, при сопоставлении с информацией об их окружении и их данных о здоровье, может быть использована в качестве основы для медицинского анализа каждого отдельного человека в будущем.
Комментарии
Возможно, в два раза меньше мутаций чем считалось до сих пор потому, что у рождающихся в настоящее время детей выше иммунитет против отрицательной энергетики родителей, т.е. дети рождаются намного сильнее родителей в личностном плане, с большим объемом знаний и способностей, и родители должны учиться у детей, не навязывать свои убеждения и взгляды, не тормозить эволюционное развитие.
В статье о нежелательных мутациях?
Если толковать слово – мутации как изменение, то положительные мутации – это эволюционное развитие клеток тела
Изменения в клетках тела человека с новыми созидательными способностями, которых ранее не было у людей.
В статье «Дети индиго» на сайте http://www.junior.ru о людях новой формации с другим развитием ДНК, обладающих новыми способностями.
«…Нормальная» человеческая ДНК содержит 64 кодона (единица генетической информации, зашифрованная в молекуле ДНК), из которых только 20 постоянно включены, остальные инертны и не работают. У загадочного ребенка были включены в действие 24 кодона
Возможно, мальчика так и отнесли бы к разряду феноменов, уникальных научных фактов, если бы вскоре не был обнаружен еще один ребенок, обладающий абсолютным иммунитетом к болезням. Затем сотни, потом сотни тысяч таких детей. Генетики выяснили, что у индиго-поколения Порой включены 32 и более кодонов!…»
Возм...
В БЭС: Наука - одна из форм общественного сознания; включает как деятельность по получению нового знания, так и ее результат - сумму знаний, лежащих в основе научной картины мира.
Пожалуйста, поясните Вашу фразу "В Деяниях Иисуса Христа новые способности людей."
У Вас не было выполнено ни одного пункта.
Можно ли доверять интуитивным знаниям?
Интуиция
Исторический словарь
- чутье, проницательность, непосредственное познание, основанное на предшествующем опыте или предчувствии. По религиозным представлениям — способность непосредственного постижения истины.
Большой энциклопедический словарь
- постижение истины путем непосредственного ее усмотрения без обоснования с помощью доказательства; субъективная способность выходить за пределы опыта путем мысленного схватывания (''озарения'') или обобщения в образной форме непознанных связей, закономерностей.
Социологический словарь
- 1. Способность непосредственного постижения истины без обоснования с помощью доказательств, без предварительного логического рассуждения, основанная на предшествующем опыте. 2. Чутье, проницательность
Любая гипотиза стоит рассмотрения если есть НЕСКОЛЬКО ФАКТОВ ее подтверждающих.
Иначе это демагогия и не научно.
Продукты генной инженерии научно обоснованы?
В Конституции РФ:
Ст. 29 п. 4: «Каждый имеет право свободно искать, получать, передавать, производить и распространять информацию любым законным способом…»;
Ст. 29 п. 5: «Гарантируется свобода массовой информации. Цензура запрещается.»;
Ст. 34 п.1: «Каждый имеет право на свободное использование своих способностей и имущества для предпринимательской и иной не запрещенной законом экономической деятельности.»;
Ст. 41 п.2: «…поощряется деятельность, способствующая укреплению здоровья человека…»;
Ст. 44 п. 1: «Каждому гарантируется свобода литературного, художественного, научного, технического и других видов творчества, преподавания. Интеллектуальная собственность охраняется законом.»
Я здесь, что-то запрещал? Или пытался кого либо убедить, что так мыслить нельзя? Вам никто не запрещает пользоваться интуицией и развивать собственные суеверия. Т.е. можете верить тому, что кажется и не пытаться проверять это, а можете и наоборот. Это Ваше право и я и не думал на него посягаться.
П.с. Генетика - это наука. Как и селекция. Есть факты, есть множество данных, т.е. они не алхимики, а точно знают какой ген и зачем хотят внедрить... другое дело, что не все последствия человек предвидеть может.
Практическое использование интуитивных знаний безопасно для человека, открывшего эти знания. Другому человеку подсказывает интуиция надо ли ему практически использовать и как использовать.
Законы Мироздания каждый человек неосознанно ощущает на себе постоянно. Кто-то больше думает о каких то проблемах и системно открывает уже существующие законы.
\"...не все последствия человек предвидеть может...\" - это научно?
Можно ли на практике применять не интуитивные знания, если результаты их применения в полном объеме невозможно предвидеть?.
Т.е. я убежден, что Бог ни разу не солгал, а потому Ему и верю.
Я убежден, что согласно генетики и теории вероятностей самозарождение жизни не возможно и потому поверил в Творца.
Интуиция очень помогает, но это не совсем мои знания, я их не контролирую, а потому не хочу что-бы было как в анекдоте, когда внутренний голос говорит: "Как я ошибся!!!"
Одно дело посмотреть на термометр и знать, что одеть и другое интуитивно почувствовать.