Генетические заболевания диагностируются по чертам лица

Методом компьютерного анализа 3-х мерного изображения человеческого лица удается диагностировать более 700 генетически обусловленных болезней, сообщает BBC. Новая технология была представлена на Научном фестивале в Йорке и продемонстрировала 90% правильных диагнозов.

По мнению доктора Питера Хаммонда (Peter Hammond) из Лондонского института детского здоровья, разработавшего компьютерную программу, лицо человека содержит много генетической информации. Например, люди с синдромом Дауна легко опознаются по внешнему виду. Люди с синдромом Вильямса, встречающимся в одном случае из 10-20 тыс., имеют короткий вздернутый нос, полный рот и маленькую нижнюю челюсть. Больные с синдромом Смита-Магениса (Smith-Magenis), возникающим с вероятностью 1:25 тыс., имеют плоскую переносицу и приподнятую верхнюю губу.

А люди с синдромом ломкой X хромосомы (Fragile X syndrome), встречающимся в одном случае из 4 тыс., имеют узкие вытянутые лица и оттопыренные уши.

Профессор Хаммонд собрал 3D-изображения лиц детей с известными заболеваниями и разработал программу, которая на основании строения лица выдает диагноз генетического заболевания. Программа сравнивает особенности лица с усредненным образом здорового человека и выявляет различия. Хаммонд говорит о 90% вероятности того, что по лицу можно судить о генетическом заболевании. Конечно, последнее слово остается за генетиками, но компьютерный тест позволяет обратить внимание на проблему.