Пропаганда усыновления детей с синдромом Дауна набирает обороты. «МН» решил разобраться, что ждет родителей, решившихся усыновить детей с таким диагнозом?
МИЛЛИОНОМ СЫТ НЕ БУДЕШЬ
Детей с синдромом Дауна, как известно, очень любили усыновлять граждане США. Пока им это не запретили «законом Димы Яковлева». Тогда 3 июля 2013 года Владимир Путин ввел единовременное пособие для усыновителей детей-инвалидов - 100 тыс. рублей.
В правительстве почему-то думали, что за 100 тыс. руб. (такие-то деньжищи!) россияне набегут и всех детей-инвалидов расхватают. Не набежали. Не расхватали. Свыше 20 тыс. по-прежнему безнадежно сидят в интернатах для детей-инвалидов и ждут маму с папой.
Число желающих усыновить инвалида измеряется несколькими десятками на всю страну: в 2011-м усыновили всего 11 детей-инвалидов, в 2012-м - 29, в 2013-м - 64. Здоровых детей усыновляют в год в среднем 5-6 тыс. - почувствуйте, что называется, разницу.
На ребенка-инвалида государство выплачивает пособие 10 тыс. руб. в месяц. И это еще много - пенсия взрослого инвалида второй группы, к примеру, составляет 4323 рубля.
ХОТЕЛИ, НО ПЕРЕДУМАЛИ
Да и здоровых не слишком берут - в Общественной палате подсчитали, что у нас в России 80 млн трудоспособного населения. А детей нужно разобрать по семьям всего 100 тысяч.
Выступать перед общественностью начали известные люди, которые уже кого-то усыновили.
На днях в Общественной палате состоялась встреча актрисы, телеведущей и мамы ребенка с синдромом Дауна Эвелины Блёданс с потенциальными приемными родителями. Девиз встречи: «Усынови солнечного ребенка».
Актриса, правда, ребенка с синдромом Дауна не усыновила, а родила.
Сама она, кстати, хотела усыновить девочку с синдромом Дауна в компанию к сыну Семену. Но врачи отсоветовали - сказали, лучше взять здорового, чтобы они «учились друг у друга».
Актриса стала перечислять плюсы такого усыновления. Например, у нее есть взрослый сын, ему уже 20 лет. «Это отрезанный ломоть. А этот ребенок будет в вашей жизни всегда! С одной стороны, это минус. Мамочки говорят: а как же работа? Но мы же не одни в этом мире - у нас есть родители, сестры, братья, эти дети будут с вами до последней минуты и воды будет кому подать», - подбадривала Эвелина Блёданс.
Не сказала, правда, кто будет ухаживать за ребенком-дауном после смерти усыновителя - ведь даже во взрослом возрасте он не самостоятелен и нуждается в «няньке». Кто ему будет подавать воду? Родители, сестры, братья? А если они не захотят (или не смогут) ухаживать за выросшим ребенком-дауном до его последней минуты?
Зато такие дети всех обнимают и целуют, перешла к плюсам Эвелина Блёданс: «У родителя должно быть много любви, которую он хочет кому-то отдать. А у нас много таких людей, у которых много нерастраченной любви».
О ДАУНАХ И ИПОТЕКАХ
Яна Бабанина пишет письма во все благотворительные фонды - семь лет назад она родила девочку Алису с синдромом Дауна. Яна честно признается: если бы врачи предупредили ее во время беременности, ребенка оставлять бы, скорее всего, не стала.
Это только в кино показывают, что люди с синдромом Дауна такие же, как и все, просто у них особенное, другое мышление. Обыватель не знает о том, что у людей с таким синдромом поражены почти все внутренние органы.
Именно поэтому в России они обычно не живут больше 30 лет, а в Европе и США доживают до 64.
«Примерно 40% детей-даунят рождаются с пороками сердца, несовместимыми с жизнью.
Они умирают в течение первого года жизни», - говорит Яна.
Внешность у нее немного татарская. В роддоме ребенка приносят и спрашивают: «У вас в роду такое было?»
У всех даунят глаза раскосые, лицо круглое. Диагноз поставили по пальцу - между большим пальцем и остальными у даунят большой промежуток.
«Она у вас разовьется только до уровня пяти лет. Дальше развитие остановится», - предупреждали врачи. И предлагали оставить ребенка в детском доме.
Поначалу она и правда попала в дом малютки. В 1,5 месяца Алисе сделали на сердце сложную операцию. Год девочка жила в казенном доме.
А потом Яна забрала Алису домой. И почти все стало платно, превратившись в финансовый кошмар: как и у почти всех даунят, у Алисы начались проблемы с иммунитетом, пиелонефрит, отит, непроходимость кишечника.
Аденоиды пережимают слуховые ходы, в них скапливается жидкость. Но до пяти Алисиных лет Яна этого не знала, потому что ходила в участковую поликлинику.
Алиса подходила ко всем врачам и пациентам и начинала обнимать их. А те в ответ говорили только одно: «Что это такое? Успокойте вашего ребенка!» На этом лечение обычно заканчивалось.
Когда Яна наконец-то добралась до специализированного медицинского научного института, заплатила деньги и Алисе специальным научным методом «продули уши», она начала слышать.
А когда она стала слышать, то начала и говорить. Правда, потребовались еще и специальные индивидуальные занятия с логопедом и дефектологом - только за логопеда приходится отдавать ежемесячно 10 тысяч.
Всего на лечение и реабилитацию Алисы нужно тратить по 20-25 тыс. руб. в месяц. И как простому россиянину усыновить ребенка-дауна? Плюс нянька - в Москве сейчас она стоит от 30 тыс. в месяц.
У Яны с Алисой живет сестра, которая специально приехала из провинции, и спит на балконе.
А тут еще семью настиг ипотечный кошмар. Доллар резко вырос - в 2008 году семью угораздило взять ипотеку в долларах. В рублях - 3 млн. На эти деньги купили «однушку» на первом этаже в Мытищах.
Сейчас в ней живут пять человек - Яна с мужем и двумя детьми плюс сестра-нянька. Зимой балкон, несмотря на утепление, промерзает до минусовой температуры. Тогда сестра спит там в спальном мешке. Не напугать такой мелочью российского человека.
Муж Яны - бывший военный, которого сократили из армии.
Оба родителя, как ни стараются, не могут заработать больше 80 тыс. в месяц.
А из них на ипотеку - внимание! - уходило 40 тыс., а теперь - 70! И так еще 17 лет. Что будет, если доллар подорожает? Вероятно, тогда вся семья купит спальники и дружно переместится с первого этажа во двор.
«Вы напишите в газете: может, найдется какой-нибудь олигарх, который даст нам три миллиона? Мы отдадим, мы за несколько лет отдадим! Я понимаю, что инфляция. Тогда пусть в долларах даст. Но ведь так нельзя! Подумайте, мы за шесть лет банку три миллиона уже заплатили! Мы уже больше заплатили! А все столько же должны».
А пока им приходится отказываться от лечения и реабилитации Алисы. Теоретически Алиса может выжить без лекарств и платных занятий с логопедом и дефектологом - только в этом случае она не будет говорить, слышать, читать, писать.
... Вот уже второй месяц у семьи нет денег на Алису. А плата за ипотеку все растет и растет. В результате Алиса снова становится немым и глухим человечком.
Когда на Яну нападает совсем уж черное, глухое отчаяние, она думает: может, надо было бы оставить Алису в роддоме? Ее бы усыновили американцы. Вдруг успели бы до «закона Димы Яковлева», а? И Алиса бы сейчас жила в большом доме, а не в «однушке» в Мытищах на первом этаже, из которой все равно скоро выселят.
Аделаида Сигида
Комментарии
Но вам желудочные проблемы намного ближе.
Жизненная позиция солитёра - тоже позиция.
Идите нахер со своим тараканом, пожалуйста.
Проще говоря, 90% ЖУТКИХ ДИАГНОЗОВ СТОЯЛИ ТОЛЬКО НА БУМАГЕ.
В АМЕРИКУ ОТПРАВЛЯЛИ САМЫХ КРАСИВЫХ И ЗДОРОВЫХ И ПРИБЫЛЬ С КАЖДОГО РЕБЁНКА СОСТАВЛЯЛА 30 000 - 80 000 $ !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Так что поверьте, для РЕАЛЬНЫХ Даунов ничего не изменилось.
отдадим пиндосам и гора с плеч :)
Проще говоря, 90% ЖУТКИХ ДИАГНОЗОВ СТОЯЛИ ТОЛЬКО НА БУМАГЕ.
В АМЕРИКУ ОТПРАВЛЯЛИ САМЫХ КРАСИВЫХ И ЗДОРОВЫХ И ПРИБЫЛЬ С КАЖДОГО РЕБЁНКА СОСТАВЛЯЛА 30 000 - 80 000 $ !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Россия же для нерусских, как сказал Пусин.
Комментарий удален модератором
это ваши суки вымогают деньги - разбирайтесь сами, козлы :)
а за хамство всегда отправляю в ЧС.
Но когда из-за дауна отказывают себе в праве иметь ещё детей..
Солнечные дети - это убийцы вот этих здоровых детей.
Общий капитал этих людей - 1,25 триллиона $, т.е. половина годового ВВП. Эти 1,1% - государевы люди Типичный представитель этой касты, мужчина лет 40-45, живущий в Москве, с ежемесячным доходом не менее 20 000$, получивший образование в престижном советском вузе, капитал заработал в 1980-х — 1990-х годов. Как правило, женат, имеет двух детей, старший учится в британском или американском университете.
Комментарий удален модератором
Вы правы, им всем не до детей! У них иные задачи - собственные карманы набивают.
Комментарий удален модератором
В общем образовалось много семей, в которых бабушка (дедушки уже вымерли) и один-два внука под опекой. И... О!!! Чудо!!! Государство начинает в этом случае помогать опекуну. И сумма была вполне приличная, заметно выше прожиточного минимума. То есть, это дерьмовое государство вспоминает о детях только после смерти родителей.
В 2007-м году приезжал из ОБСЕ специалист, и говорил, что государство обязано помогать родителям если не может предоставить им работу. После этого в школах всех родителей заставили наврать что они работают на родительских собраниях. Присутствовал при этом позоре. Вот такая она - Иудея.
А нездоровых отбраковывать и ..., но главное чтобы американцам не достались.
У них с "солнечными" и так перебор.
Только по статистикев после вступления на американскую землю до 90% проходили самые неизлечимые болячки и состояния, разглаживались швы и рассасывались трупные пятна...
Проще говоря, 90% ЖУТКИХ ДИАГНОЗОВ СТОЯЛИ ТОЛЬКО НА БУМАГЕ.
В АМЕРИКУ ОТПРАВЛЯЛИ САМЫХ КРАСИВЫХ И ЗДОРОВЫХ И ПРИБЫЛЬ С КАЖДОГО РЕБЁНКА СОСТАВЛЯЛА 30 000 - 80 000 $ !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Бизьнесс они потеряли, бизьнесс..